2-(2-phenyl-benzooxazol-6-yl)-propionitrile | 62143-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-phenyl-benzooxazol-6-yl)-propionitrile
• 英文别名: 2-Methyl-2-phenyl-6-benzoxazol acetonitril；2-(2-phenyl-1,3-benzoxazol-6-yl)propanenitrile
• CAS: 62143-72-0
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O
• 分子量: 248.284
• InChiKey: NSCRPJLNBAYMSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-phenyl-benzooxazol-6-yl)-propionitrile 在 镍 氨 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(2-phenyl-benzooxazol-6-yl)-propylamine
  参考文献：
  名称：

  一些2-芳基-6-苯并恶唑乙酸衍生物的合成和抗炎活性。

  摘要：

  描述了合成2-芳基-6-取代的苯并恶唑的各种方法。筛选了包括6-甲基衍生物4a，乙胺10和19，乙醇12和14，乙酸和α-甲基乙酸9和16a-f以及乙酸酯11的产品对角叉菜胶的抗炎活性。诱导的大鼠爪水肿试验。一些化合物具有优于苯丁氮酮的活性，并且具有与贝诺沙芬相同的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00216a011
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-羟基-4-甲基苯基)苯甲酰胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 氨 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氯化碳 、 甘油 、 苯 为溶剂， 反应 61.83h， 生成 2-(2-phenyl-benzooxazol-6-yl)-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  一些2-芳基-6-苯并恶唑乙酸衍生物的合成和抗炎活性。

  摘要：

  描述了合成2-芳基-6-取代的苯并恶唑的各种方法。筛选了包括6-甲基衍生物4a，乙胺10和19，乙醇12和14，乙酸和α-甲基乙酸9和16a-f以及乙酸酯11的产品对角叉菜胶的抗炎活性。诱导的大鼠爪水肿试验。一些化合物具有优于苯丁氮酮的活性，并且具有与贝诺沙芬相同的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00216a011

文献信息

• DUNWELL D. W.; EVANS D., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 6, 797-801
  作者：DUNWELL D. W.、 EVANS D.

  DOI：——

  日期：——