2,7-Decahydronaphthalenediol | 20917-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,7-Decahydronaphthalenediol
• 英文别名: cis-decalin-2,7-diol；2,7-Dihydroxy-cis-decalan；cis-Decalindiol-2,7
• CAS: 20917-99-1；39140-02-8；39140-04-0
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: ALMLVUGGLRJZPE-BQKDNTBBSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-147 °C
• 沸点：
  147-152 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 海关编码：
  2906199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-Decahydronaphthalenediol 在 titanium(IV) isopropylate 、 草酰氯 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 5’’,5’’-dimethylhexahydro-1’H,3’H-dispiro[[1,3]-dioxolane-2,2’-naphthalene-7’,3’’-[1,4]oxazinane]
  参考文献：
  名称：

  螺环一氧化氮双自由基：合成和评估作为动态核极化剂。

  摘要：

  报道了一种在自由基中心之间具有不同空间取向的刚性氮氧化物双自由基的合成方法。将二酮用作锡胺规程（SnAP）试剂的底物，以提供母体螺环二胺。过氧酸氧化可提供相应的氮氧化物双自由基。使用该方法合成了一组四个不同的双基，这些基具有不同的电子间距和基面之间的扭转角。通过X射线晶体学确定确切的几何形状，并通过EPR光谱研究双自由基，并评估其动态核极化（DNP）性能。1个在14.1特斯拉（600 MHz光谱仪）下，H-DNP增强了1.2-2.1。这种合成方法为使用具有各种扭转角和自由基间距的氮氧化物双自由基开辟了一个有希望的替代方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.202000179
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基萘 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 200.0 ℃ 、18.0 MPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 2,7-Decahydronaphthalenediol
  参考文献：
  名称：

  螺环一氧化氮双自由基：合成和评估作为动态核极化剂。

  摘要：

  报道了一种在自由基中心之间具有不同空间取向的刚性氮氧化物双自由基的合成方法。将二酮用作锡胺规程（SnAP）试剂的底物，以提供母体螺环二胺。过氧酸氧化可提供相应的氮氧化物双自由基。使用该方法合成了一组四个不同的双基，这些基具有不同的电子间距和基面之间的扭转角。通过X射线晶体学确定确切的几何形状，并通过EPR光谱研究双自由基，并评估其动态核极化（DNP）性能。1个在14.1特斯拉（600 MHz光谱仪）下，H-DNP增强了1.2-2.1。这种合成方法为使用具有各种扭转角和自由基间距的氮氧化物双自由基开辟了一个有希望的替代方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.202000179

文献信息

• Anteunis,M. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1973, vol. 82, p. 573 - 590
  作者：Anteunis,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Jones, J. Bryan; Dodds, David R., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 2397 - 2404
  作者：Jones, J. Bryan、Dodds, David R.

  DOI：——

  日期：——