3-[3-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-3-oxo-propionic acid ethyl ester | 871129-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[3-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-3-oxo-propionic acid ethyl ester
• CAS: 871129-49-6
• 化学式: C₁₅H₂₀O₆
• 分子量: 296.32
• InChiKey: GZINHYAQRLXSBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-3-oxo-propionic acid ethyl ester 、 ethyl 2-(isopropylamino)acetate 在 sodium methylate 作用下， 以 xylene 、 甲醇 为溶剂， 反应 68.0h， 以84.8%的产率得到3-[1-Hydroxy-1-[3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-meth-(Z)-ylidene]-1-isopropyl-pyrrolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型3-[（（α-羟基取代）亚苄基]吡咯烷-2,4-二酮的合成及除草评价。

  摘要：

  通过使不同的芳酰乙酸酯与N-取代的甘氨酸酯反应，合成了一系列3-[（（α-羟基-取代的）亚苄基]吡咯烷-2,4-二酮衍生物作为候选除草剂。通过1H NMR光谱和元素分析鉴定了这些新化合物。对它们的除草活性进行了评估。一些化合物在187.5 g / ha的剂量下表现出优异的除草活性。在苯环的2位和/或4位上合适的供电子取代基对于高除草活性是必不可少的，这一结果以前没有报道。还发现标题化合物的结构-活性关系不同于其他类似种类的较早化合物，其结果可能取决于烯醇结构的不同。

  DOI：

  10.1021/jf051510l
• 作为产物：
  描述：

  1-[3-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-ethanone 、 碳酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到3-[3-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-3-oxo-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型3-[（（α-羟基取代）亚苄基]吡咯烷-2,4-二酮的合成及除草评价。

  摘要：

  通过使不同的芳酰乙酸酯与N-取代的甘氨酸酯反应，合成了一系列3-[（（α-羟基-取代的）亚苄基]吡咯烷-2,4-二酮衍生物作为候选除草剂。通过1H NMR光谱和元素分析鉴定了这些新化合物。对它们的除草活性进行了评估。一些化合物在187.5 g / ha的剂量下表现出优异的除草活性。在苯环的2位和/或4位上合适的供电子取代基对于高除草活性是必不可少的，这一结果以前没有报道。还发现标题化合物的结构-活性关系不同于其他类似种类的较早化合物，其结果可能取决于烯醇结构的不同。

  DOI：

  10.1021/jf051510l