tert-butyl 4-oxo-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylate | 1617546-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-oxo-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1617546-48-1
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₃
• 分子量: 323.392
• InChiKey: XQXLAJAYSJAIJA-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert -butyl 3-(2-nitrophenyl)-3-oxopropanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 2C₅₁H₅₆F₃NO₅PS^(1-)*Cu⁽²⁺⁾ 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 tert-butyl 4-oxo-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylate 、 tert-butyl 4-oxo-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective one-pot synthesis of dihydroquinolones via BINOL-derived Lewis acid catalysis

  摘要：

  已开发出一种高产率和对映选择性的途径，可通过使用一种新颖的Lewis酸性BINOL衍生的铜（II）催化剂，在高达90：10 e.r.的条件下制备具有生物学意义的2-芳基和2-烷基-3-酰胺二氢喹啉。

  DOI：

  10.1039/c4ob00627e