4-benzyloxy-6-bromo-pyrazolo[1,5-a]pyridine | 1207840-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 4-benzyloxy-6-bromo-pyrazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 4-(Benzyloxy)-6-bromopyrazolo[1,5-a]pyridine；6-bromo-4-phenylmethoxypyrazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1207840-23-0
• 化学式: C₁₄H₁₁BrN₂O
• 分子量: 303.158
• InChiKey: WMTYPRLOKVODHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyloxy-6-bromo-pyrazolo[1,5-a]pyridine 在 四(三苯基膦)钯 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-benzyloxy-pyrazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxylic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明涉及吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物及其作为AXL和c-MET激酶抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2015100117A1
• 作为产物：
  描述：

  6-bromopyrazolo[1,5-a]pyridin-4-ol 、 溴甲苯 、 sodium;hydride 在 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 Isohexane ethyl acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford 4-(benzyloxy)-6-bromopyrazolo[1,5-a]pyridine的产率得到4-benzyloxy-6-bromo-pyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic Compounds

  摘要：

  本发明涉及一种抑制激酶PDK1的吡唑吡啶和咪唑吡啶化合物，因此可用于治疗骨髓增生性疾病或癌症。这些化合物也可用作其他激酶的抑制剂，例如FGFR3、NTRK3、RP-S6K和WEE1。此外，本化合物还具有选择性抑制微管亲和力调节激酶（MARK）的作用，因此可用于治疗或预防阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20110207711A1

文献信息

• Therapeutic Compounds
  申请人：Katz Jason

  公开号：US20110207711A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention relates to pyrazolopyridines and imidazopyridines which are inhibitors of the kinase PDK1 and are thus useful for the treatment of myeloproliferative disorders or cancer. The compounds are also useful as inhibitors of other kinases such as FGFR3, NTRK3, RP-S6K and WEE1. Furthermore, the present compounds also selectively inhibit microtubule affinity regulating kinase (MARK) and are therefore useful for the treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种抑制激酶PDK1的吡唑吡啶和咪唑吡啶化合物，因此可用于治疗骨髓增生性疾病或癌症。这些化合物也可用作其他激酶的抑制剂，例如FGFR3、NTRK3、RP-S6K和WEE1。此外，本化合物还具有选择性抑制微管亲和力调节激酶（MARK）的作用，因此可用于治疗或预防阿尔茨海默病。
• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Ignyta, Inc.

  公开号：EP3087070A1

  公开（公告）日：2016-11-02
• US8455477B2
  申请人：——

  公开号：US8455477B2

  公开（公告）日：2013-06-04
• US9914731B2
  申请人：——

  公开号：US9914731B2

  公开（公告）日：2018-03-13
• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2015100117A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The invention is directed to pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives and their use as AXL and c-MET kinase inhibitors.

  这项发明涉及吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物及其作为AXL和c-MET激酶抑制剂的用途。