methyl 3-azido-4-O-benzoyl-6-bromo-3,6-dideoxy-α-D-altropyranoside | 134428-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-azido-4-O-benzoyl-6-bromo-3,6-dideoxy-α-D-altropyranoside
• 英文别名: [(2S,3S,4S,5S,6S)-4-azido-2-(bromomethyl)-5-hydroxy-6-methoxyoxan-3-yl] benzoate
• CAS: 134428-51-6
• 化学式: C₁₄H₁₆BrN₃O₅
• 分子量: 386.202
• InChiKey: AWFUTQBXQGMHRG-LARJDALCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  113.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-azido-4-O-benzoyl-6-bromo-3,6-dideoxy-α-D-altropyranoside 在 碲化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 Amberlyst 15 (H+) resin 、 对甲苯磺酸 、 copper(II) sulfate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-benzamido-3,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-β-D-arabino-hexofuranos-5-ulose
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-5-C-苯基-D-呋喃喃糖和3-氨基-5-C- [3-羧基-4-（羧甲基）-2-氧代-3-环己烯-1-基] -D-呋喃喃糖，蒽环类抗生素去甲柔红霉素合成的可能中间体。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)84152-5
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-anhydro-4,6-O-benzilidene-α-D-mannopyranoside 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 氯化铵 、 barium carbonate 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 methyl 3-azido-4-O-benzoyl-6-bromo-3,6-dideoxy-α-D-altropyranoside
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-5-C-苯基-D-呋喃喃糖和3-氨基-5-C- [3-羧基-4-（羧甲基）-2-氧代-3-环己烯-1-基] -D-呋喃喃糖，蒽环类抗生素去甲柔红霉素合成的可能中间体。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)84152-5

文献信息

• Inter- and intramolecular reactions of 1-deoxy-1-thio-1,6-anhydrosugars with α-diazoesters: synthesis of the tagetitoxin core by photochemical ylide rearrangement
  作者：Anne J. Price Mortimer、Julien R. H. Plet、Oluwafunsho A. Obasanjo、Nikolas Kaltsoyannis、Michael J. Porter

  DOI：10.1039/c2ob26308d

  日期：——

  intermediacy of sulfur ylides, has been proposed as a route for the synthesis of the tagetitoxin skeleton. Intermolecular reactions of such thioanhydrosugars with diazoesters afford a range of undesired products derived from the initially formed ylide, whereas use of an intramolecular process generates stable ylides which can be converted to the tagetitoxin skeleton by photo-Stevens rearrangement. Computational

  已经提出了由金属卡宾介导并通过硫酰化物的中间进行的1-脱氧-1-硫代-1,6-脱水糖的单碳环膨胀，作为合成塔格毒素框架的途径。此类硫代脱水糖与重氮酸酯的分子间反应提供了一系列源自最初形成的叶立德的不希望有的产物，而使用分子内过程会生成稳定的叶立德，这些叶立德可以通过光-史蒂文斯重排而转化为塔格毒素框架。使用密度泛函理论的计算研究表明，光化学重排可能通过均相-重组途径进行。
• IZAWA, TOSHIO;NISHIMURA, YOSHIO;KONDO, SHINICHI, CARBOHYDR. RES., 211,(1991) N, C. 137-146
  作者：IZAWA, TOSHIO、NISHIMURA, YOSHIO、KONDO, SHINICHI

  DOI：——

  日期：——