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O-(4-O-L-oleandrosyl-L-oleandrosyl)imidazole-1-thiocarboxylate | 132039-59-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
O-(4-O-L-oleandrosyl-L-oleandrosyl)imidazole-1-thiocarboxylate
英文别名
[(2S,3S,4S,6S)-6-[(2S,3S,4S)-6-(imidazole-1-carbothioyloxy)-4-methoxy-2-methyloxan-3-yl]oxy-4-methoxy-2-methyloxan-3-yl] acetate
O-(4-O-L-oleandrosyl-L-oleandrosyl)imidazole-1-thiocarboxylate化学式
CAS
132039-59-9
化学式
C20H30N2O8S
mdl
——
分子量
458.533
InChiKey
PVKVFTVDNCAQFE-VFOJNMIPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-(4-O-L-oleandrosyl-L-oleandrosyl)imidazole-1-thiocarboxylate 在 silver perchlorate 、 三乙基硼氢化锂calcium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 阿维菌素
    参考文献:
    名称:
    Ley, Steven V.; Armstrong, Alan; Diez-Martin, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 4, p. 667 - 692
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (4-O-acetyl-L-oleandrosyl)oleandroside 、 N,N'-硫羰基二咪唑四氢呋喃 为溶剂, 反应 44.0h, 以57%的产率得到O-(4-O-L-oleandrosyl-L-oleandrosyl)imidazole-1-thiocarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Ley, Steven V.; Armstrong, Alan; Diez-Martin, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 4, p. 667 - 692
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • FORD, MARK J.;KNIGHT, JULIAN G.;LEY, STEVEN V.;VILE, SADIE, SYNLETT.,(1990) N, C. 331-332
    作者:FORD, MARK J.、KNIGHT, JULIAN G.、LEY, STEVEN V.、VILE, SADIE
    DOI:——
    日期:——
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