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2-(1,1-dideuterated-2-methylallyl)-2-(3-phenylprop-2-ynyl)malonic acid dimethyl ester | 1609650-46-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1,1-dideuterated-2-methylallyl)-2-(3-phenylprop-2-ynyl)malonic acid dimethyl ester
英文别名
——
2-(1,1-dideuterated-2-methylallyl)-2-(3-phenylprop-2-ynyl)malonic acid dimethyl ester化学式
CAS
1609650-46-5
化学式
C18H20O4
mdl
——
分子量
302.339
InChiKey
MRSLPIVQJBGWTF-KLTYLHELSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.73
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1,1-dideuterated-2-methylallyl)-2-(3-phenylprop-2-ynyl)malonic acid dimethyl ester(S)-(-)-5,5-双(二苯膦基)-4,4-双-1,3-苯并间二氧杂环戊烯 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 氢气苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以73%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    铑和苯甲酸催化1,6-烯炔对双环[3.1.0]己烷的对映选择性环异构化
    摘要:
    已经确定,阳离子 Rh(I)/(S)-Segphos 或 (S)-DTBM-Segphos 络合物和苯甲酸催化 1,6-烯炔的对映选择性环异构化,在烯炔键上具有羰基,成为 2 -亚烷基双环[3.1.0]己烷。本环异构化可能涉及位点选择性γ-氢消除。1,6-烯炔的一锅对映选择性环异构化和内酯化,导致双环内酯,也已经完成。
    DOI:
    10.1021/ja504048u
  • 作为产物:
    描述:
    toluene-4-sulfonic acid 1,1-dideuterated-2-methylallyl esterdimethyl 2-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)malonate 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.5h, 以65%的产率得到2-(1,1-dideuterated-2-methylallyl)-2-(3-phenylprop-2-ynyl)malonic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    铑和苯甲酸催化1,6-烯炔对双环[3.1.0]己烷的对映选择性环异构化
    摘要:
    已经确定,阳离子 Rh(I)/(S)-Segphos 或 (S)-DTBM-Segphos 络合物和苯甲酸催化 1,6-烯炔的对映选择性环异构化,在烯炔键上具有羰基,成为 2 -亚烷基双环[3.1.0]己烷。本环异构化可能涉及位点选择性γ-氢消除。1,6-烯炔的一锅对映选择性环异构化和内酯化,导致双环内酯,也已经完成。
    DOI:
    10.1021/ja504048u
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