5-chloro-1-trimethylsilanyl-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-cyclopenta[c]acridin-2-one | 1174017-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-1-trimethylsilanyl-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-cyclopenta[c]acridin-2-one
• 英文别名: 5-chloro-1-trimethylsilyl-3,3a,4,5-tetrahydrocyclopenta[c]acridin-2-one
• CAS: 1174017-14-1
• 化学式: C₁₉H₂₀ClNOSi
• 分子量: 341.912
• InChiKey: FVCLWQFXKORWCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-1-trimethylsilyl-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-cyclopenta[c]acridin-2-one 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 生成 5-chloro-1-trimethylsilanyl-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-cyclopenta[c]acridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROCYCLOPENTA[C]ACRIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS AND BIOLOGICAL

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的激酶抑制剂，其中-R1至R4=H；醚或聚醚，氨基；NO2；NH-碳酸酯；NH-CO-R，其中R如上所定义；N3及其1,2,3-三唑类衍生物；-R5=-OH；卤素；-OR，其中R如上所定义；OH-碳酸酯；OH-碳酸酯；NH2，NH-碳酸酯；NH-CO-R，其中R如上所定义；N3及其1,2,3-三唑类衍生物；N（R9，R10）；-R5′=H或C1-C12烷基，-R6=H；R；（R或R'）3-Si，其中R如上所定义；可选择地取代的芳基，杂环芳基；卤素（碘）；炔基；-R7和R8=H，C1-C12烷基；-R9和R10=H，R（或R'）如上所定义。这些化合物可以作为激酶抑制剂，特别用于治疗癌症。

  公开号：

  US20100285124A1

文献信息

• Tetrahydrocyclopenta[c]acridine derivatives as kinase inhibitors and biological
  申请人：Belmont Philippe Olivier

  公开号：US08999955B2

  公开（公告）日：2015-04-07

  The invention relates to kinase inhibitors of the formula (I) in which —R1 to R4═H; ether or polyether, amino; NO2; NH-carbamate; NH—CO—R, with R such as defined above; N3 and derivatives thereof of the 1,2,3-triazole type; —R5=—OH; halogen; —OR with R such as defined above; OH-carbamate; OH-carbonate; NH2, NH-carbamate; NH—CO—R, with R such as defined above; N3 and derivatives thereof of the 1,2,3-triazole type; N(R9,R10); —R5′═H or a C1-C12 alkyl, —R6═H; R; (R or R′)3—Si, with R such as defined above; optionally substituted aryl, heteroaryl; halogen (iodine); alkynyl; —R7 and R8═H, C1-C12 alkyl; —R9 and R10═H, R (or R′) such as defined above. These compounds can be used as kinase inhibitors in particular for treating cancer.

  本发明涉及式(I)的激酶抑制剂，其中-R1至R4═H; 醚或聚醚，氨基; NO2; NH-氨基甲酸酯; NH-CO-R，其中R如上所定义; 1,2,3-三唑类的N3及其衍生物; -R5= -OH; 卤素; -OR，其中R如上所定义; OH-氨基甲酸酯; OH-碳酸酯; NH2，NH-氨基甲酸酯; NH-CO-R，其中R如上所定义; 1,2,3-三唑类的N3及其衍生物; N（R9，R10）; -R5′=H或C1-C12烷基，-R6═H; R; （R或R'）3-Si，其中R如上所定义; 可选取代的芳基，杂环芳基; 卤素（碘）; 炔基; -R7和R8═H，C1-C12烷基; -R9和R10═H，R（或R'）如上所定义。这些化合物可用作激酶抑制剂，特别用于治疗癌症。