((2R,2'R,5S,5'S)-((4S,7S)-2,2-diisopropyl-1,3,2-dioxasilepane-4,7-diyl)bis(tetrahydrofuran-5,2-diyl))dimethanol | 1528742-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: ((2R,2'R,5S,5'S)-((4S,7S)-2,2-diisopropyl-1,3,2-dioxasilepane-4,7-diyl)bis(tetrahydrofuran-5,2-diyl))dimethanol
• 英文别名: [(2R,5S)-5-[(4S,7S)-7-[(2S,5R)-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2,2-di(propan-2-yl)-1,3,2-dioxasilepan-4-yl]oxolan-2-yl]methanol
• CAS: 1528742-07-5
• 化学式: C₂₀H₃₈O₆Si
• 分子量: 402.604
• InChiKey: DBBCOYVPCXZHOC-MILMJNAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以252.4 mg的产率得到((2R,2'R,5S,5'S)-((4S,7S)-2,2-diisopropyl-1,3,2-dioxasilepane-4,7-diyl)bis(tetrahydrofuran-5,2-diyl))dimethanol
  参考文献：
  名称：

  顺式-sylvaticin的不相邻双（四氢呋喃）核的双向合成

  摘要：

  七步合成C 2对称，不相邻的顺式香豆素双（四氢呋喃）核，从（2 R，3 S）-1,2-环氧--4-戊烯-3-醇中获得24％的总收率被报道。由硅-拴系的闭环复分解和随后的双向官能化，包括建立的涉及中央1,4-二醇单元的组件A策略顺式/苏式通过Sharpless不对称二羟基化的四氢呋喃环的立体化学关系/ S Ñ 2环化，被雇用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.11.032