[1-Ethyl-6-[(1-ethyl-2,3-dihydroindol-6-yl)oxy]-2,3-dihydroindol-5-yl]-(4-nitrophenyl)diazene | 1429922-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [1-Ethyl-6-[(1-ethyl-2,3-dihydroindol-6-yl)oxy]-2,3-dihydroindol-5-yl]-(4-nitrophenyl)diazene
• CAS: 1429922-19-9
• 化学式: C₂₆H₂₇N₅O₃
• 分子量: 457.532
• InChiKey: OCJUXHOWVHMZIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-Ethyl-6-[(1-ethyl-2,3-dihydroindol-6-yl)oxy]-2,3-dihydroindol-5-yl]-(4-nitrophenyl)diazene 、 对甲苯磺酸 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到1,9-diethyl-2,3,7,8-tetrahydro-1H-dipyrrolo[3,2-b:2',3'-i]phenoxazin-9-ium 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  用于恶嗪和呫吨荧光团的克级合成的常见二芳基醚中间体

  摘要：

  共同点：铜催化的偶联反应可用于从常见的二芳基醚中间体以克级规模制备广泛使用的恶嗪和呫吨荧光团（参见方案）。这种通用方法可能有助于未来开发具有独特性质的新型荧光团和探针。

  DOI：

  10.1002/anie.201205369
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吲哚 在 2-吡啶甲酸 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 sodium iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 [1-Ethyl-6-[(1-ethyl-2,3-dihydroindol-6-yl)oxy]-2,3-dihydroindol-5-yl]-(4-nitrophenyl)diazene
  参考文献：
  名称：

  用于恶嗪和呫吨荧光团的克级合成的常见二芳基醚中间体

  摘要：

  共同点：铜催化的偶联反应可用于从常见的二芳基醚中间体以克级规模制备广泛使用的恶嗪和呫吨荧光团（参见方案）。这种通用方法可能有助于未来开发具有独特性质的新型荧光团和探针。

  DOI：

  10.1002/anie.201205369

文献信息

• NERVE-SPECIFIC FLUOROPHORE FORMULATIONS FOR DIRECT AND SYSTEMIC ADMINISTRATION
  申请人：OREGON HEALTH & SCIENCE UNIVERSITY

  公开号：US20210236657A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Nerve-specific fluorophore formulations for direct or systemic administration are described. The formulations can be used in fluorescence-guided surgery (FGS) to aid in nerve preservation during surgical interventions.
• NEAR-INFRARED NERVE-SPARING FLUOROPHORES
  申请人：OREGON HEALTH & SCIENCE UNIVERSITY

  公开号：US20210317137A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  Provided are far red to near-infrared nerve-sparing fluorescent compounds, compositions comprising them, and methods of their use in medical procedures.