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1-ethylindolin-6-ol | 7556-23-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-ethylindolin-6-ol
英文别名
1-ethyl-2,3-dihydroindol-6-ol
1-ethylindolin-6-ol化学式
CAS
7556-23-2
化学式
C10H13NO
mdl
——
分子量
163.219
InChiKey
XHJMPJBHQVTUIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-ethylindolin-6-ol2-吡啶甲酸盐酸potassium phosphatecopper(l) iodide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 9-(4-azidobutyl)-1-ethyl-2,3,7,8-tetrahydro-1H-dipyrrolo[3,2-b:2',3'-i]phenoxazin-9-ium 4-methylbenzenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    用于恶嗪和呫吨荧光团的克级合成的常见二芳基醚中间体
    摘要:
    共同点:铜催化的偶联反应可用于从常见的二芳基醚中间体以克级规模制备广泛使用的恶嗪和呫吨荧光团(参见方案)。这种通用方法可能有助于未来开发具有独特性质的新型荧光团和探针。
    DOI:
    10.1002/anie.201205369
  • 作为产物:
    描述:
    1-乙酰基-6-羟基吲哚啉硼烷四氢呋喃络合物 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.5h, 以85%的产率得到1-ethylindolin-6-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] NERVE-SPECIFIC FLUOROPHORE FORMULATIONS FOR DIRECT AND SYSTEMIC ADMINISTRATION
    [FR] FORMULATIONS DE FLUOROPHORE SPÉCIFIQUE AUX NERFS POUR ADMINISTRATION DIRECTE ET SYSTÉMIQUE
    摘要:
    描述了用于直接或全身给药的神经特异性荧光素配方。这些配方可用于荧光引导手术(FGS),帮助在外科手术干预期间保护神经。
    公开号:
    WO2020033435A1
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文献信息

  • [EN] NERVE-SPECIFIC FLUOROPHORE FORMULATIONS FOR DIRECT AND SYSTEMIC ADMINISTRATION<br/>[FR] FORMULATIONS DE FLUOROPHORE SPÉCIFIQUE AUX NERFS POUR ADMINISTRATION DIRECTE ET SYSTÉMIQUE
    申请人:UNIV OREGON HEALTH & SCIENCE
    公开号:WO2020033435A1
    公开(公告)日:2020-02-13
    Nerve-specific fluorophore formulations for direct or systemic administration are described. The formulations can be used in fluorescence-guided surgery (FGS) to aid in nerve preservation during surgical interventions.
    描述了用于直接或全身给药的神经特异性荧光素配方。这些配方可用于荧光引导手术(FGS),帮助在外科手术干预期间保护神经。
  • A Bifunctional Fluorogenic Rhodamine Probe for Proximity-Induced Bioorthogonal Chemistry
    作者:Philipp Werther、Jasper S. Möhler、Richard Wombacher
    DOI:10.1002/chem.201703607
    日期:2017.12.22
    reactions. Herein, we evaluate the extent of acceleration of rather unreactive but highly stable dienophiles by DNA‐templated proximity. To this end, we developed a modular synthetic route for a novel bifunctional fluorogenic tetrazine rhodamine probe that we used to determine the reaction kinetics of various dienophiles in a fluorescence assay. Under proximity‐driven conditions the reaction was found to
    生物正交反应已成为生命科学中的一种通用工具。电子需求逆Diels–Alder反应(DA inv)之所以能脱颖而出,是因为它具有非常快速的动力学反应物。然而,高反应性的亲二烯体具有不稳定的缺点并且易于发生副反应的缺点。在本文中,我们通过DNA模板邻近性评估了相当无反应性但高度稳定的双亲嗜酒的加速程度。为此,我们开发了用于新型双功能荧光四嗪若丹明探针的模块化合成路线,该探针用于确定荧光测定中各种亲二烯体的反应动力学。在接近驱动的条件下,发现反应快了几个数量级,并且当未诱导接近时,我们观察到几乎没有背景反应。
  • Composition for dyeing human hair
    申请人:KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH
    公开号:EP1559403A1
    公开(公告)日:2005-08-03
    This invention relates to a hair dyeing composition comprising direct acting hair dyes and showing excellent dyeing effects. It should be well understood that the colouring composition of this invention are ready to use colouring composition and, therefore, do not require any mixing prior to application with additional agents such as oxidizers. In another way of carrying out the invention and in the case that a brightening and lightening, in hair colour, is wished (highlighting effect) the compositions of the present invention can as well be used after mixing with oxidizing agent.
    本发明涉及一种染发组合物,它由直接作用的染发剂组成,并显示出卓越的染色效果。应充分理解的是,本发明的染发组合物是即用型染发组合物,因此在使用前无需与氧化剂等附加剂混合。在实施本发明的另一种方法中,如果希望使头发颜色变亮和变浅(提亮效果),本发明的组合物也可以在与氧化剂混合后使用。
  • Composition for bleaching and dyeing keratin fibres
    申请人:KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH
    公开号:EP1598052A1
    公开(公告)日:2005-11-23
    The composition of the present invention is a two part agent which are to be mixed homogeneously prior to application onto hair, preferably as well with an agent comprising at least one oxidizing agent, comprising a water-free composition being part A which comprises at least one compound with bleaching and/or brightening effect and an aqueous composition being Part B comprising at least one direct acting anionic dyestuff and at least one direct acting cationic dyestuff. The compositions of the present invention show excellent colouring and bleaching effects and the achieved colorations are excellently stable against washing (shampooing) and environmental influences. Cationic dyestuff preferred are according to the general formula I to iV below. and wherein R1, R2, R3 and R4 stand for hydrogen, a CH3- or C2H5- group, R5 stands for hydrogen, -OCH3 or -OC2H5 and Y is an anion such as chloride, bromide, methosulfate.
    本发明的组合物是一种双组分制剂,在涂抹到头发上之前要均匀混合,最好也与一种包含至少一种氧化剂的制剂混合,包括一种无水组合物(A 部分),其中包含至少一种具有漂白和/或增亮效果的化合物,以及一种含水组合物(B 部分),其中包含至少一种直接作用阴离子染料和至少一种直接作用阳离子染料。本发明的组合物具有极佳的染色和漂白效果,并且所获得的染色效果在洗涤(洗发)和环境影响下非常稳定。阳离子染料最好符合以下通式 I 至 iV。 和 其中 R1、R2、R3 和 R4 代表氢、CH3- 或 C2H5-,R5 代表氢、-OCH3 或 -OC2H5,Y 是阴离子,如氯化物、溴化物、甲硫酸盐。
  • Composition for dyeing keratin fibres
    申请人:KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH
    公开号:EP1627666A1
    公开(公告)日:2006-02-22
    This invention relates to a hair dyeing composition comprising at least one anionic and at least one cationic direct acting hair dyes and showing excellent dyeing ability and excellent resistance to hair washing and environmental influences. The colouring composition of this invention are ready to use colouring composition and, therefore, do not require any mixing prior to application with additional agents such as oxidizers. According to the invention the preferred cationic dyestuffs are selected from the following structures and wherein R1, R2, R3 and R4 stand for hydrogen, a CH3- or C2H5- group, and Y is an anion such as chloride, bromide, methosulfate.
    本发明涉及一种染发组合物,该组合物包含至少一种阴离子和至少一种阳离子直接作用染发剂,具有极佳的染色能力和优异的耐洗发和耐环境影响性能。本发明的染发组合物是即用型染发组合物,因此在使用前无需与氧化剂等附加剂混合。根据本发明,优选的阳离子染料选自以下结构 和 其中 R1、R2、R3 和 R4 代表氢、CH3- 或 C2H5-基团,Y 代表阴离子,如氯化物、溴化物、甲硫酸盐。
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