6-(2-chloro-5-((2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)benzyl)-N'-formylpyridazine-3-carbohydrazide | 1259018-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(2-chloro-5-((2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)benzyl)-N'-formylpyridazine-3-carbohydrazide
• 英文别名: 6-(2-Chloro-5-((2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl)benzyl)-N'-formylpyridazine-3-carbohydrazide；N-[[6-[[2-chloro-5-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]phenyl]methyl]pyridazine-3-carbonyl]amino]formamide
• CAS: 1259018-56-8
• 化学式: C₄₇H₄₅ClN₄O₇
• 分子量: 813.35
• InChiKey: BYMRHQVMUWQNRX-GYNXGUMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(2-chloro-5-((2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)benzyl)pyridazine-3-carboxylic acid 、 甲酰肼 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 N-甲基吗啉 在 乙酸乙酯 、 水 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-(2-chloro-5-((2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)benzyl)-N'-formylpyridazine-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL C-ARYL GLUCOSIDE SGLT2 INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME

  摘要：

  提供了一种新型的C-芳基葡萄糖苷化合物，或其药学上可接受的盐或前药，具有抑制肠道和肾脏中存在的钠依赖性葡萄糖共转运体2（SGLT2）的活性；以及包含该化合物作为活性成分的制药组合物，可用于预防或治疗代谢性疾病，特别是糖尿病。

  公开号：

  US20120101051A1

文献信息

• NOVEL C-ARYL GLUCOSIDE SGLT2 INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME
  申请人：Lee Jinhwa

  公开号：US20120101051A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  A novel C-aryl glucoside compound, or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof having an inhibitory activity against sodium-dependent glucose cotransporter 2 (SGLT2) being present in the intestine and kidney; and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient, which is useful for preventing or treating metabolic disorders, particularly, diabetes, are provided.

  提供了一种新型的C-芳基葡萄糖苷化合物，或其药学上可接受的盐或前药，具有抑制肠道和肾脏中存在的钠依赖性葡萄糖共转运体2（SGLT2）的活性；以及包含该化合物作为活性成分的制药组合物，可用于预防或治疗代谢性疾病，特别是糖尿病。
• US8541380B2
  申请人：——

  公开号：US8541380B2

  公开（公告）日：2013-09-24
• [EN] NOVEL C-ARYL GLUCOSIDE SGLT2 INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE SGLT2 CONSISTANT EN C-ARYL GLUCOSIDES ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT
  申请人：GREEN CROSS CORP

  公开号：WO2010147430A2

  公开（公告）日：2010-12-23

  A novel C-aryl glucoside compound, or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof having an inhibitory activity against sodium-dependent glucose cotransporter 2 (SGLT2) being present in the intestine and kidney; and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient, which is useful for preventing or treating metabolic disorders, particularly, diabetes, are provided.
• C-aryl glucoside SGLT2 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising same
  申请人：Lee Jinhwa

  公开号：US08541380B2

  公开（公告）日：2013-09-24

  A novel C-aryl glucoside compound, or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof having an inhibitory activity against sodium-dependent glucose cotransporter 2 (SGLT2) being present in the intestine and kidney; and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient, which is useful for preventing or treating metabolic disorders, particularly, diabetes, are provided.

  提供一种新的C-芳基葡萄糖苷化合物，或其药物可接受的盐或前药，具有对存在于肠和肾中的钠依赖性葡萄糖共转运体2（SGLT2）的抑制活性；以及包含其作为活性成分的制药组合物，该组合物对预防或治疗代谢紊乱特别是糖尿病有用。