摘要:
用小分子抑制剂靶向剪接体提供了一种通过拦截替代剪接途径来靶向癌症的新途径。尽管我们对替代 mRNA 剪接的理解仍然知之甚少,但它为许多对当前疗法具有抗性的癌症提供了逃生途径。这些发现鼓励了最近的学术和工业努力,将天然产物剪接体抑制剂,包括 FD-895 ( 1a )、pladienolide B ( 1b ) 和 pladienolide D ( 1c ),开发成下一代抗癌药物。本研究描述了半合成和全合成的应用,以揭示1a对剪接体抑制的关键构效关系. 该信息用于提供具有更高稳定性和有效抑制患者来源细胞系剪接的新类似物。