| 1255216-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• CAS: 1255216-06-8
• 化学式: C₂₇H₂₉NO₂
• 分子量: 399.533
• InChiKey: PWGHXPCSQDPBEA-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 tert-butyl N-(diphenylmethylene)alaninate 在 (12R,13R)-12,13-diphenylpentacyclo[12.8.0.02,11.03,8.017,22]docosa-1(14),2(11),3,5,7,9,15,17,19,21-decaene-12,13-diol 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 、 tert-butyl (2R)-2-(benzhydrylideneamino)-2-methyl-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of α-Benzylalanine Using trans-3,4-Dihydro-3,4-diaryldibenzo[c,g]phenanthrene-3,4-diols

  摘要：

  以反式-3,4-二氢-3,4-二芳基二苯并[c,g]菲-3,4-二醇为手性源，成功地对苯甲酮希夫碱丙氨酸乙酯进行了不对称苄基化反应。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258520