4-(acetoxymethylnitrosamino)-1-[3-(5-bromo)-pyridyl]-1-butanone | 358342-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(acetoxymethylnitrosamino)-1-[3-(5-bromo)-pyridyl]-1-butanone
• 英文别名: [[4-(5-Bromopyridin-3-yl)-4-oxobutyl]-nitrosoamino]methyl acetate
• CAS: 358342-74-2
• 化学式: C₁₂H₁₄BrN₃O₄
• 分子量: 344.165
• InChiKey: HJTPDRCFGJKKFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(acetoxymethylnitrosamino)-1-[3-(5-bromo)-pyridyl]-1-butanone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 [亚硝基-(4-氧代-4-吡啶-3-基丁基)氨基]甲基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  An improved synthesis of radiolabeled 4-(acetoxymethylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone

  摘要：

  报告了高比活度氚标记 4-(乙酰氧甲基亚硝基氨基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮的合成。该化合物是在 10% Pd/C 催化剂存在下，通过对 4-(乙酰氧甲基亚硝基氨基)-1-[3-(5-溴)-吡啶基]-1-丁酮 (5-BrNNKOAc) 进行氚化反应制备的，得到的产物的比活度为 11.9 Ci/mmol。与以前公布的方法相比，这种方法有了很大的改进。Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.469
• 作为产物：
  描述：

  5-bromomyosmine 反应 3.5h， 生成 4-(acetoxymethylnitrosamino)-1-[3-(5-bromo)-pyridyl]-1-butanone
  参考文献：
  名称：

  An improved synthesis of radiolabeled 4-(acetoxymethylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone

  摘要：

  报告了高比活度氚标记 4-(乙酰氧甲基亚硝基氨基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮的合成。该化合物是在 10% Pd/C 催化剂存在下，通过对 4-(乙酰氧甲基亚硝基氨基)-1-[3-(5-溴)-吡啶基]-1-丁酮 (5-BrNNKOAc) 进行氚化反应制备的，得到的产物的比活度为 11.9 Ci/mmol。与以前公布的方法相比，这种方法有了很大的改进。Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.469