2-(L)-amino-3-methyl-butyric acid 6α,16β-dimethoxy-17-[5-(1-methoxy-1-methyl-ethyl)-2-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-4,4,13,14-tetramethyl-tetradecahydro-cyclopropa[9,10]cyclopenta[a]phenanthren-3β-yl ester hydrochloride | 1255152-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(L)-amino-3-methyl-butyric acid 6α,16β-dimethoxy-17-[5-(1-methoxy-1-methyl-ethyl)-2-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-4,4,13,14-tetramethyl-tetradecahydro-cyclopropa[9,10]cyclopenta[a]phenanthren-3β-yl ester hydrochloride
• CAS: 1255152-02-3
• 化学式: C₃₈H₆₅NO₆*ClH
• 分子量: 668.398
• InChiKey: OAABEYLSZUCVHT-JZIAEULXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.35
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  89.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2aR,3R,4S,5aS,5bS,7S,7aR,9S,11aR,12aS)-4,7-dimethoxy-3-((2R,5S)-5-(2-methoxypropan-2-yl)-2-methyltetrahydrofuran-2-yl)-2a,5a,8,8-tetramethyltetradecahydro-1H,12H-cyclopenta[a]cyclopropa[e]phenanthren-9-yl (tert-butoxycarbonyl)-L-valinate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到2-(L)-amino-3-methyl-butyric acid 6α,16β-dimethoxy-17-[5-(1-methoxy-1-methyl-ethyl)-2-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-4,4,13,14-tetramethyl-tetradecahydro-cyclopropa[9,10]cyclopenta[a]phenanthren-3β-yl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Compositions and Methods for Increasing Telomerase Activity

  摘要：

  本发明涉及增加细胞中端粒酶活性的方法和组合物。这些组合物包括药物配方。这些方法和组合物对于治疗需要通过增加患者细胞或组织中端粒酶活性来治疗的疾病是有用的。它们还可用于增强培养中细胞的复制能力，如体外细胞治疗，以及增强干细胞和祖细胞的增殖。

  公开号：

  US20100292197A1