dibenzyl 2-(2-oxo-3-phenylacetamido-1-azetidinyl)-2-malonate | 84080-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dibenzyl 2-(2-oxo-3-phenylacetamido-1-azetidinyl)-2-malonate
• CAS: 84080-47-7
• 化学式: C₃₇H₄₄N₂O₉Si
• 分子量: 688.85
• InChiKey: KDPHIVCJMVPCLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  137.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzyl 2-(2-oxo-3-phenylacetamido-1-azetidinyl)-2-malonate 在 palladium on activated charcoal 三甲基氯硅烷 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 1,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 1-methyl hydrogen 3-(2-oxo-3-phenylacetamido-1-azetidinyl)-fumarate
  参考文献：
  名称：

  132.高应变单环的合成和双环β内酰胺（Δ 1 -Carbapenem）

  摘要：

  一些β内酰胺的合成和一个Δ 1 -carbapenem进行说明。1型单环β-内酰胺的电子活化不足以产生生物活性化合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650508
• 作为产物：
  描述：

  dibenzyl aminomalonate 在 吡啶 、 咪唑 、 Wilkinson's catalyst 、 二甲基硫 、 硫化氢 、 magnesium sulfate 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 dibenzyl 2-(2-oxo-3-phenylacetamido-1-azetidinyl)-2-malonate
  参考文献：
  名称：

  132.高应变单环的合成和双环β内酰胺（Δ 1 -Carbapenem）

  摘要：

  一些β内酰胺的合成和一个Δ 1 -carbapenem进行说明。1型单环β-内酰胺的电子活化不足以产生生物活性化合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650508