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3-硝基-4-丙氧基苯甲酸 | 35288-44-9

中文名称
3-硝基-4-丙氧基苯甲酸
中文别名
——
英文名称
3-nitro-4-propoxybenzoic acid
英文别名
——
3-硝基-4-丙氧基苯甲酸化学式
CAS
35288-44-9
化学式
C10H11NO5
mdl
MFCD09743985
分子量
225.201
InChiKey
NKACWRJUOBYVGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    167.5-169.7 °C
  • 沸点:
    387.3±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    92.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2918990090

SDS

SDS:7fd820d1f2aa337b33db42e500cfdaab
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Derivatives of 4-Amino-2-hydroxybenzoic Acid. II
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01123a005
  • 作为产物:
    描述:
    3-nitro-4-propoxybenzoic acid propyl ester 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 以98%的产率得到3-硝基-4-丙氧基苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    一种3-硝基-4-丙氧基苯甲酸的制备方法
    摘要:
    本发明属于化学合成领域,具体涉及一种3‑硝基‑4‑丙氧基苯甲酸的制备方法。该方法包括以下步骤:(1)以3‑硝基‑4‑羟基苯甲酸为原料,和过量的溴丙烷反应得到3‑硝基‑4‑丙氧基苯甲酸丙酯;(2)3‑硝基‑4‑丙氧基苯甲酸丙酯水解得到3‑硝基‑4‑丙氧基苯甲酸。该制备方法原料易得、工艺较为简单,避免了危险试剂的使用,更适合适合工业化大规模生产。
    公开号:
    CN108017543A
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文献信息

  • [EN] S1P RECEPTORS MODULATORS AND THEIR USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS S1P ET LEUR UTILISATION
    申请人:AKAAL PHARMA PTY LTD
    公开号:WO2010043000A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    The invention relates to novel compounds that have S1P receptor modulating activity. Further, the invention relates to a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression, for example, autoimmune response. A further aspect of the invention relates to the use of a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression such as autoimmune response.
    这项发明涉及具有S1P受体调节活性的新化合物。此外,该发明涉及包括本发明中至少一种化合物的药物,用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况,例如自身免疫反应。该发明的另一个方面涉及使用包括本发明中至少一种化合物的药物制造药物,用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况,如自身免疫反应。
  • [EN] AMINE COMPOUNDS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE SERVANT D'ANTAGONISTE DE SOMATOSTATINE
    申请人:TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD
    公开号:WO2004046107A1
    公开(公告)日:2004-06-03
    The present invention provide a compound of the formula (I) wherein ring A represents an aromatic ring optionally having substituents; B, Y and Ya are the same or different and each represents a bond, etc.; R1 and R2 are the same or different and each represents a hydrogen atom, etc.; R3 represents a hydrogen atom, etc.; R4 and R5 are the same or different and each represents a hydrogen, etc.; R6 represents an indolyl group optionally having substituents; and Z and Za are the same or different and each represents a hydrogen atom, etc.; or a salt thereof or a prodrug thereof, having a somatostatin receptor binding inhibition activity and is useful for preventing and/or treating diseases associated with somatostatin.
    本发明提供了一种公式(I)的化合物,其中环A代表一个具有可选取代基的芳香环;B、Y和Ya相同或不同,分别代表一个键等;R1和R2相同或不同,每个代表一个氢原子等;R3代表一个氢原子等;R4和R5相同或不同,每个代表一个氢等;R6代表一个可选有取代基的吲哚基团;Z和Za相同或不同,每个代表一个氢原子等;或其盐或前药,具有生长抑素受体结合抑制活性,并且用于预防或治疗与生长抑素相关的疾病。
  • [EN] S1P RECEPTORS MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS S1P
    申请人:AKAAL PHARMA PTY LTD
    公开号:WO2010042998A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    The invention relates to novel compounds that have S1P receptor modulating activity and, preferably, apoptotic activity and/or anti proliferative activity against cancer cells and other cell types. Further, the invention relates to a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression, for example, cancer. A further aspect of the invention relates to the use of a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression such as cancer.
    该发明涉及具有S1P受体调节活性的新化合物,最好具有对癌细胞和其他细胞类型具有凋亡活性和/或抗增殖活性。此外,该发明涉及包含该发明中至少一种化合物的药物,用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况,例如癌症。该发明的另一个方面涉及使用包含该发明中至少一种化合物的药物制备药物,用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况,如癌症。
  • PROCESS FOR PRODUCING 3-NITRO-4-ALKOXYBENZOIC ACID
    申请人:Kabushiki Kaisha Ueno Seiyaku Oyo Kenkyujo
    公开号:EP1621528A1
    公开(公告)日:2006-02-01
    The present invention provides a process for preparing 3-nitro-4-alkoxybenzoic acid, which comprises the step of subjecting a mixture comprising 4-alkoxybenzoic acid and 40-80% nitric acid, wherein the amount of the 40-80% nitric acid is equal to or more than 8 times that of 4-alkoxybenzoic acid by weight, to a reaction at a temperature of 30-100°C.
    本发明提供了一种制备3-硝基-4-烷氧基苯甲酸的方法,包括将含有4-烷氧基苯甲酸和40-80%硝酸的混合物置于30-100°C的温度下反应,其中40-80%硝酸的量按重量至少是4-烷氧基苯甲酸的8倍。
  • [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
    申请人:AKAAL PHARMA PTY LTD
    公开号:WO2014063199A1
    公开(公告)日:2014-05-01
    Novel benzofuran derivatives are disclosed. The derivatives have S1P1 receptor activity and/or disease modifying activity and find use in the treatment of conditions or diseases associated with the immune, vascular and nervous systems in animals and/or humans
    揭示了新型苯并呋喃衍生物。这些衍生物具有S1P1受体活性和/或疾病修饰活性,并可用于治疗与动物和/或人类的免疫、血管和神经系统相关的疾病或症状。
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