1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine | 921760-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine
• 英文别名: 1-{[2-(Trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-1,2,4-triazol-3-amine；1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,2,4-triazol-3-amine
• CAS: 921760-98-7
• 化学式: C₈H₁₈N₄OSi
• 分子量: 214.343
• InChiKey: FDYBRMAUMVTGHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine 、 4-chloro-2-(difluoro(5-fluoropyridin-2-yl)methyl)quinazoline 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) sodium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以14%的产率得到2-(difluoro(5-fluoropyridin-2-yl)methyl)-N-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本文提供了喹唑啉化合物，用于治疗JAK激酶介导的疾病，包括JAK2激酶、JAK3激酶或TYK2激酶介导的疾病。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20120053174A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本文提供了喹唑啉化合物，用于治疗JAK激酶介导的疾病，包括JAK2激酶、JAK3激酶或TYK2激酶介导的疾病。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20120053174A1

文献信息

• Novel spirochromanone derivatives
  申请人：Yamakawa Takeru

  公开号：US20070021453A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The invention relates to a compound of a formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, useful as a therapeutic agent for various ACC-related disorders.

  该发明涉及一种公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，用作治疗各种与ACC相关的疾病的治疗剂。
• Spirochromanone derivatives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07410976B2

  公开（公告）日：2008-08-12

  The invention relates to a compound of a formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, useful as a therapeutic agent for various ACC-related disorders.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，作为治疗各种与ACC相关的疾病的治疗剂。
• Spirochromanone derivatives as acetyl coenzyme A carboxylase (ACC) inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07935712B2

  公开（公告）日：2011-05-03

  The invention relates to a compound of a formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, useful as a therapeutic agent for various ACC-related disorders.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，用作治疗各种与ACC相关的疾病的治疗剂。
• SPIROCHROMANONE DERIVATIVES AS ACETYL COENZYME A CARBOXYLASE (ACC) INHIBITORS
  申请人：Yamakawa Takeru

  公开号：US20090131464A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The invention relates to a compound of a formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, useful as a therapeutic agent for various ACC-related disorders.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，用作治疗各种与ACC相关的疾病的治疗剂。
• WO2007/11809
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——