3-硝基-4-氯二苯甲酮 | 56107-02-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香酮
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-硝基-4-氯二苯甲酮
• 中文别名: 4-氯-3-硝基苯甲酮；4-氯-3-硝基二苯甲酮
• 英文名称: 4-chloro-3-nitrobenzophenone
• 英文别名: (4-chloro-3-nitrophenyl)phenylmethanone；3-nitro-4-chlorobenzophenone；(4-chloro-3-nitrophenyl)-phenylmethanone
• CAS: 56107-02-9
• 化学式: C₁₃H₈ClNO₃
• mdl: MFCD00007081
• 分子量: 261.664
• InChiKey: YBDBYPQFIMSFJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-107 °C
• 沸点：
  235 °C (13 mmHg)
• 密度：
  1.3227 (rough estimate)
• 闪点：
  233-235°C/12mm
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、DMSO（微溶）、甲醇（微溶、超声处理）
• 最大波长(λmax)：
  260nm(lit.)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R20/21
• RTECS号：
  DJ0425000
• 海关编码：
  2914700090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并将其存放在阴凉干燥处。确保工作区域具有良好的通风或排气设施。

SDS

4-氯-3-硝基苯甲酮 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Chloro-3-nitrobenzophenone
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-氯-3-硝基苯甲酮
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 56107-02-9
分子式： C13H8ClNO3
4-氯-3-硝基苯甲酮 修改号码：6

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-黄色
气味： 无资料
4-氯-3-硝基苯甲酮 修改号码：6

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点：
106°C
沸点/沸程 235 °C/31kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 热甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ivn-mus LD50:56 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: DJ0425000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
4-氯-3-硝基苯甲酮 修改号码：6

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用作医药中间体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基-4-氯二苯甲酮 在 氨 、 sulfur 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 75.0~135.0 ℃ 、700.01 kPa 条件下， 生成 甲苯咪唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] MEBENDAZOLE POLYMORPH FOR TREATMENT AND PREVENTION OF TUMORS
  [FR] POLYMORPHE DE MÉBENDAZOLE POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION DE TUMEURS

  摘要：

  公开号：

  WO2016127168A3
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲酸 在 三氯化铝 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-硝基-4-氯二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  Utility of Complementary Molecular Reactivity and Molecular Recognition (CMR/R) Technology and Polymer-Supported Reagents in the Solution-Phase Synthesis of Heterocyclic Carboxamides

  摘要：

  The use of our recently reported chemical library purification strategy in the development of a herbicidal lead, N-(3-benzoylphenyl)-3-(1,1-dimethylethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide (3), is described. The approach applying fundamental properties of complementary molecular reactivity and molecular recognition (CMR/R) as the basis for a general purification strategy was utilized. Polymeric reagents were used in the synthesis to generate reactive species involved in product formation, and complementary molecular reactivity/molecular recognition polymer 8 (CMR/R polymer 8) was used in the solution-phase syntheses of building blocks, primary libraries, and lead refinement libraries. An extension of the CMR/R methodology was applied, utilizing a sequestration enabling reagent (SER), transforming a reactant into an electrophilic species sequestrable by CMR/R polymer 8. This library purification strategy enabled rapid lead generation and lead refinement to afford herbicide 27o. The CMR/R solid-phase purification technique enabled a simple, general, and powerful protocol, eliminating the usual tedious and time-consuming methods required for solution-phase product purification. The result was the synthesis of hundreds of compounds, prepared in a relatively short time, leading to a compound with a 4-fold improvement in herbicidal activity over the initial lead.

  DOI：

  10.1021/jo970571i

文献信息

• Use of EP4 receptor ligands in the treatment of IL-6 involved diseases
  申请人：——

  公开号：US20030236260A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Methods of treating IL-6 involved diseases with EP4 receptor ligands, including EP4 receptor antagonists. Assays to determine the effect of test compounds on PGE2-induced whole blood cells activation.

  治疗IL-6相关疾病的方法涉及EP4受体配体，包括EP4受体拮抗剂。用于确定试验化合物对PGE2诱导的全血细胞活化效果的测定。
• Efflux pump inhibitors
  申请人：Microcide Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06399629B1

  公开（公告）日：2002-06-04

  Compounds are described which have efflux pump inhibitor activity. Also described are methods of using such efflux pump inhibitor compounds and pharmaceutical compositions which include such compounds.

  描述了具有外流泵抑制剂活性的化合物。还描述了使用这种外流泵抑制剂化合物的方法以及包括这种化合物的药物组合物。
• 3,4-Dihydro-2H-pyrimido(2,1-b)benzothiazoles
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04471117A1

  公开（公告）日：1984-09-11

  This invention relates to 3,4-dihydro-2H-pyrimido[2,1-b]benzothiazoles displaying monoamine-oxidase inhibiting activity. The compounds are useful as antidepressants and anti-Parkinson agents.

  这项发明涉及显示单胺氧化酶抑制活性的3,4-二氢-2H-嘧啶并[2,1-b]苯并噻唑化合物。这些化合物可用作抗抑郁药和抗帕金森病药物。
• Oxindole antiinflammatory agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04644005A1

  公开（公告）日：1987-02-17

  Ketone containing 1-substituted oxindole-3-carboxamides as antiinflammatory agents prepared by reaction of the 1-substituted oxindole with an isocyanate or by aminolysis of the corresponding alkyl oxindole-3-carboxylate.

  含有酮基的1-取代氧吲哚-3-羧酰胺作为抗炎药物，通过1-取代氧吲哚与异氰酸酯的反应或对应的烷基氧吲哚-3-羧酸酯的氨解反应制备。
• Pyrimidinedione compounds, method of producing the same and
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated

  公开号：US05008267A1

  公开（公告）日：1991-04-16

  A pyrimidinedione derivative compound has a basic backbone in which a phenyl group part and a pyrimidinedione part are linked by a structure comprising an alkyl chain containing at least two nitrogen atoms. The pyrimidinedione derivative is useful for a medical treatment of cardiac arrhythmias.

  一种嘧啶二酮衍生物化合物具有一个基本的骨架，其中苯基部分和嘧啶二酮部分通过含有至少两个氮原子的烷基链连接。这种嘧啶二酮衍生物对治疗心律失常具有医疗用途。

表征谱图