2-trans-(Cyclohexylaminomethyl)-1-cyclohexanol hydrochloride | 126675-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-trans-(Cyclohexylaminomethyl)-1-cyclohexanol hydrochloride
• 英文别名: cis-2-(N-cyclohexylaminomethyl)-1-cyclohexanol hydrochloride
• CAS: 126675-35-2；126675-41-0
• 化学式: C₁₃H₂₅NO*ClH
• 分子量: 247.809
• InChiKey: KGFQCVMUUFWPBJ-LOCPCMAASA-N

物化性质

• 熔点：
  275-280 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 cis 2-phenyl-5,6,7,8,9,10-hexahydrobenzo-4H-1,3-oxazine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以71%的产率得到2-trans-(Cyclohexylaminomethyl)-1-cyclohexanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-恶嗪合成脂环族N-取代的1,3-氨基醇

  摘要：

  在酮9-12的存在下，从1,3-恶嗪5-8以一锅法以简便的方式制备脂环族N-取代的1,3-氨基醇13-18。复杂的反应包括钯催化的还原，脱苄基作用和/或氨基转移以及进一步还原。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440219