cis 2-phenyl-5,6,7,8,9,10-hexahydrobenzo-4H-1,3-oxazine | 23665-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: cis 2-phenyl-5,6,7,8,9,10-hexahydrobenzo-4H-1,3-oxazine
• 英文别名: cis-5,6-cyclohexylene-5,6-dihydro-2-phenyl-4H-1,3-oxazine；cis-2-phenyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-1,3-benzoxazine；(4aR,8aR)-2-phenyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-1,3-benzoxazine
• CAS: 23665-14-7
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: LLQDDIVSWQGFTO-CHWSQXEVSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis 2-phenyl-5,6,7,8,9,10-hexahydrobenzo-4H-1,3-oxazine 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 反应 3.0h， 生成 trans-5,6-tetramethylene-5,6-dihydro-2-phenyl-<4H>-1,3-thiazine
  参考文献：
  名称：

  Simon, Lajos; Talpas, Gizella S.; Fulop, Ferenc, Acta Chimica Hungarica, 1985, vol. 118, # 1, p. 37 - 42

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-羟甲基苯甲酰胺 、 环己烯 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以30%的产率得到cis 2-phenyl-5,6,7,8,9,10-hexahydrobenzo-4H-1,3-oxazine
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-恶嗪合成脂环族N-取代的1,3-氨基醇

  摘要：

  在酮9-12的存在下，从1,3-恶嗪5-8以一锅法以简便的方式制备脂环族N-取代的1,3-氨基醇13-18。复杂的反应包括钯催化的还原，脱苄基作用和/或氨基转移以及进一步还原。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440219

文献信息

• Simon, Lajos; Talpas, Gizella S.; Fueloep, Ferenc, Acta Chimica Hungarica, 1985, vol. 118, # 2, p. 139 - 146
  作者：Simon, Lajos、Talpas, Gizella S.、Fueloep, Ferenc、Bernath, Gabor

  DOI：——

  日期：——
• Simon, Lajos; Talpas, Simonne G.; Fueloep, Ferenc, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 563
  作者：Simon, Lajos、Talpas, Simonne G.、Fueloep, Ferenc、Bernath, Gabor、Sohar, Pal

  DOI：——

  日期：——
• Stereostructure of condensed-skeletoncis- andtrans-dihydro-1,3-thiazines and 1-thia-3-azaspiroalkenes
  作者：P. Sohár、L. Simon、G. Bernáth

  DOI：10.1002/mrc.1270220916

  日期：1984.9

  AbstractThe stereostructures of some condensed‐skeleton cis‐ and trans‐dihydro‐1,3‐thiazines and 1‐thia‐2‐phenyl‐3‐azaspiro[4n + 1]alk‐2‐enes (n = 3–6) were established by 1H and 13C NMR spectroscopy. A comparative study indicated that the cis‐thiazines have greater conformational mobility than the corresponding oxazines, although the preferred conformer of the two types of cis compounds is the same, with the sulphur axial and the 4‐methylene group equatorial relative to the rings.
• SIMON, L.;TALPAS, S. G.;FUELOEP, F.;BERNATH, G.;SOHAR, P., HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 563
  作者：SIMON, L.、TALPAS, S. G.、FUELOEP, F.、BERNATH, G.、SOHAR, P.

  DOI：——

  日期：——
• SIMON, L.;TALPAS, G. S.;FUELOEP, F.;BERNATH, G.;SOHAR, P., ACTA CHIM. HUNG., 1985, 118, N 1, 37-42
  作者：SIMON, L.、TALPAS, G. S.、FUELOEP, F.、BERNATH, G.、SOHAR, P.

  DOI：——

  日期：——