[(4R,7R,8S,9E,11S,12S)-8-acetyloxy-7-hydroxy-7,11-dimethyl-12-[(2E,4E,6S)-6-methyl-7-[(2R,3R)-3-[(2R,3S)-3-[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl]oxypentan-2-yl]oxiran-2-yl]hepta-2,4-dien-2-yl]-2-oxo-1-oxacyclododec-9-en-4-yl] (2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate | 934498-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(4R,7R,8S,9E,11S,12S)-8-acetyloxy-7-hydroxy-7,11-dimethyl-12-[(2E,4E,6S)-6-methyl-7-[(2R,3R)-3-[(2R,3S)-3-[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl]oxypentan-2-yl]oxiran-2-yl]hepta-2,4-dien-2-yl]-2-oxo-1-oxacyclododec-9-en-4-yl] (2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
• CAS: 934498-24-5
• 化学式: C₅₀H₆₂F₆O₁₂
• 分子量: 969.025
• InChiKey: VHSKEZHAVACBHH-CYKIVKEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  普拉地内酯B 、 甲氧基-三氟甲基苯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 12.0h， 以94%的产率得到[(4R,7R,8S,9E,11S,12S)-8-acetyloxy-7-hydroxy-7,11-dimethyl-12-[(2E,4E,6S)-6-methyl-7-[(2R,3R)-3-[(2R,3S)-3-[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl]oxypentan-2-yl]oxiran-2-yl]hepta-2,4-dien-2-yl]-2-oxo-1-oxacyclododec-9-en-4-yl] (2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Process for total synthesis of pladienolide B and pladienolide D

  摘要：

  解决的问题：提供一种有效的全合成过程，用于合成具有出色抗肿瘤活性的pladienolide B和pladienolide D，并在上述过程中提供有用的中间体。 解决问题的措施：一种制备由下式（11）表示的化合物的方法： 其中P1、P7、P8、P9和R1如下定义，其特征在于包括将由下式（12）表示的化合物与由下式（13）表示的化合物在催化剂存在下反应： 其中P7表示氢原子或羟基的保护基团；R1表示氢原子或羟基； 其中P1表示氢原子或羟基的保护基团；P8表示氢原子、乙酰基团或羟基的保护基团；P9表示氢原子或羟基的保护基团；或P8和P9可共同形成下式所示的基团： 其中R5表示可能具有取代基的苯基。

  公开号：

  US20080021226A1