3-[2-(2-bromo-5-fluoro-phenoxymethyl)-phenyl]-acrylic acid ethyl ester | 1161931-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[2-(2-bromo-5-fluoro-phenoxymethyl)-phenyl]-acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-[2-[(2-bromo-5-fluorophenoxy)methyl]phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 1161931-52-7
• 化学式: C₁₈H₁₆BrFO₃
• 分子量: 379.226
• InChiKey: UNMCOTVGVGALHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(2-bromo-5-fluoro-phenoxymethyl)-phenyl]-acrylic acid ethyl ester 在 palladium diacetate 四丁基溴化铵 、 sodium acetate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到ethyl (E)-2-(3-fluorodibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)化合物： 或其药学上可接受的盐；包含式(I)化合物与适宜载体、稀释剂或赋形剂的药物组合物；以及治疗生理障碍，特别是充血性心力衰竭、高血压、糖尿病肾病或慢性肾病的方法，包括给予式(I)化合物或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20090163472A1
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-4-fluoro-2-((2-iodobenzyl)oxy)benzene 、 丙烯酸乙酯 在 palladium diacetate 四丁基溴化铵 、 sodium acetate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以95%的产率得到3-[2-(2-bromo-5-fluoro-phenoxymethyl)-phenyl]-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)化合物： 或其药学上可接受的盐；包含式(I)化合物与适宜载体、稀释剂或赋形剂的药物组合物；以及治疗生理障碍，特别是充血性心力衰竭、高血压、糖尿病肾病或慢性肾病的方法，包括给予式(I)化合物或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20090163472A1

文献信息

• Mineralocorticoid receptor antagonists and methods of use
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07994164B2

  公开（公告）日：2011-08-09

  The present invention provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient; and methods for treating physiological disorders, particularly congestive heart failure, hypertension, diabetic nephropathy, or chronic kidney disease, comprising administering a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了公式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐；包含公式(I)化合物与适当的载体、稀释剂或赋形剂的药物组合物；以及治疗生理障碍，特别是充血性心力衰竭、高血压、糖尿病肾病或慢性肾脏疾病的方法，包括给予公式(I)化合物或其药学上可接受的盐。
• MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONIST AND METHODS OF USE
  申请人：Coates David Andrew

  公开号：US20110312954A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention provides a compound of the formula: Compound (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising Compound (I) in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient; and methods for treating physiological disorders, particularly congestive heart failure, hypertension, diabetic nephropathy, or chronic kidney disease, comprising administering Compound (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供一种化合物，其化学式为：化合物（I）或其药学上可接受的盐；包含化合物（I）与适宜的载体、稀释剂或赋形剂的药物组合物；以及用于治疗生理障碍，特别是充血性心力衰竭、高血压、糖尿病肾病或慢性肾脏疾病的方法，包括给予化合物（I）或其药学上可接受的盐。
• Mineralocorticoid receptor antagonist and methods of use
  申请人：Coates David Andrew

  公开号：US08658638B2

  公开（公告）日：2014-02-25

  The present invention provides a compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising Compound (I) in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient; and methods for treating physiological disorders, particularly congestive heart failure, hypertension, diabetic nephropathy, or chronic kidney disease, comprising administering Compound (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供一种化合物，其化学式为: 或其药学上可接受的盐; 包含化合物(I)和适当的载体、稀释剂或赋形剂的制药组合物;以及治疗生理障碍的方法，尤其是充血性心力衰竭、高血压、糖尿病肾病或慢性肾脏病，包括给予化合物(I)或其药学上可接受的盐。
• MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE
  申请人：GAVARDINAS Konstantinos

  公开号：US20090163472A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient; and methods for treating physiological disorders, particularly congestive heart failure, hypertension, diabetic nephropathy, or chronic kidney disease, comprising administering a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种式(I)化合物： 或其药学上可接受的盐；包含式(I)化合物与适宜载体、稀释剂或赋形剂的药物组合物；以及治疗生理障碍，特别是充血性心力衰竭、高血压、糖尿病肾病或慢性肾病的方法，包括给予式(I)化合物或其药学上可接受的盐。
• [EN] MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONIST AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR DES MINÉRALOCORTICOÏDES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2010104721A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention provides a compound of the formula: Compound (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising Compound (I) in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient; and methods for treating physiological disorders, particularly congestive heart failure, hypertension, diabetic nephropathy, or chronic kidney disease, comprising administering Compound (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为：化合物(I)或其药学上可接受的盐；包含化合物(I)与适当载体、稀释剂或赋形剂组合的药物组合物；以及用于治疗生理紊乱，特别是充血性心力衰竭、高血压、糖尿病肾病或慢性肾病的方法，包括给予化合物(I)或其药学上可接受的盐。