ethyl (E)-2-(3-fluorodibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-ylidene)acetate | 1161931-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: ethyl (E)-2-(3-fluorodibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-ylidene)acetate
• 英文别名: (E)-(3-fluoro-6H-dibenzo[b,e]oxepin-11-ylidene)-acetic acid ethyl ester；ethyl (2E)-2-(3-fluoro-6H-benzo[c][1]benzoxepin-11-ylidene)acetate
• CAS: 1161931-53-8
• 化学式: C₁₈H₁₅FO₃
• 分子量: 298.314
• InChiKey: LANYMOXIGNVBLO-MHWRWJLKSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-2-(3-fluorodibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-ylidene)acetate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium hydroxide monohydrate 、 platinum on carbon 、 氢气 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 85.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 106.5h， 生成 (E)-N-(5-((E)-3-fluoro-6H-dibenzo[b,e]oxepin-11-ylidenemethyl)-1-((R)-1-methyl-2-morpholin-4-yl-ethyl)-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-ylidene)-urea
  参考文献：
  名称：

  双颈途径二苯并x庚因和收敛铃木交叉偶联策略合成MR拮抗剂。

  摘要：

  建立了MR拮抗剂LY2623091的实用中试植物聚合合成方法。对于合成收敛，需要乙烯基溴几何异构体和手性丙氨醇衍生物。合成路线发展的关键是通过顺序的双重Heck反应，乙烯基溴的Suzuki-Miyaura交叉偶联，选择性的硝基还原以及对尿素的高度敏感的氰酰胺水解，立体选择性地合成E-乙烯基溴。通过两组伸缩方法可以提高产量和加工效率，从而减少了制造时间并提高了纯度。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.6b00368
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟苯酚 在 四丁基溴化铵 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 ethyl (E)-2-(3-fluorodibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  双颈途径二苯并x庚因和收敛铃木交叉偶联策略合成MR拮抗剂。

  摘要：

  建立了MR拮抗剂LY2623091的实用中试植物聚合合成方法。对于合成收敛，需要乙烯基溴几何异构体和手性丙氨醇衍生物。合成路线发展的关键是通过顺序的双重Heck反应，乙烯基溴的Suzuki-Miyaura交叉偶联，选择性的硝基还原以及对尿素的高度敏感的氰酰胺水解，立体选择性地合成E-乙烯基溴。通过两组伸缩方法可以提高产量和加工效率，从而减少了制造时间并提高了纯度。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.6b00368

文献信息

• MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE
  申请人：GAVARDINAS Konstantinos

  公开号：US20090163472A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient; and methods for treating physiological disorders, particularly congestive heart failure, hypertension, diabetic nephropathy, or chronic kidney disease, comprising administering a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种式(I)化合物： 或其药学上可接受的盐；包含式(I)化合物与适宜载体、稀释剂或赋形剂的药物组合物；以及治疗生理障碍，特别是充血性心力衰竭、高血压、糖尿病肾病或慢性肾病的方法，包括给予式(I)化合物或其药学上可接受的盐。
• [EN] MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONIST AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR DES MINÉRALOCORTICOÏDES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2010104721A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention provides a compound of the formula: Compound (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising Compound (I) in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient; and methods for treating physiological disorders, particularly congestive heart failure, hypertension, diabetic nephropathy, or chronic kidney disease, comprising administering Compound (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为：化合物(I)或其药学上可接受的盐；包含化合物(I)与适当载体、稀释剂或赋形剂组合的药物组合物；以及用于治疗生理紊乱，特别是充血性心力衰竭、高血压、糖尿病肾病或慢性肾病的方法，包括给予化合物(I)或其药学上可接受的盐。
• Mineralocorticoid receptor antagonists and methods of use
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07994164B2

  公开（公告）日：2011-08-09

  The present invention provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient; and methods for treating physiological disorders, particularly congestive heart failure, hypertension, diabetic nephropathy, or chronic kidney disease, comprising administering a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了公式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐；包含公式(I)化合物与适当的载体、稀释剂或赋形剂的药物组合物；以及治疗生理障碍，特别是充血性心力衰竭、高血压、糖尿病肾病或慢性肾脏疾病的方法，包括给予公式(I)化合物或其药学上可接受的盐。
• MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONIST AND METHODS OF USE
  申请人：Coates David Andrew

  公开号：US20110312954A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention provides a compound of the formula: Compound (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising Compound (I) in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient; and methods for treating physiological disorders, particularly congestive heart failure, hypertension, diabetic nephropathy, or chronic kidney disease, comprising administering Compound (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供一种化合物，其化学式为：化合物（I）或其药学上可接受的盐；包含化合物（I）与适宜的载体、稀释剂或赋形剂的药物组合物；以及用于治疗生理障碍，特别是充血性心力衰竭、高血压、糖尿病肾病或慢性肾脏疾病的方法，包括给予化合物（I）或其药学上可接受的盐。
• Mineralocorticoid receptor antagonist and methods of use
  申请人：Coates David Andrew

  公开号：US08658638B2

  公开（公告）日：2014-02-25

  The present invention provides a compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising Compound (I) in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient; and methods for treating physiological disorders, particularly congestive heart failure, hypertension, diabetic nephropathy, or chronic kidney disease, comprising administering Compound (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供一种化合物，其化学式为: 或其药学上可接受的盐; 包含化合物(I)和适当的载体、稀释剂或赋形剂的制药组合物;以及治疗生理障碍的方法，尤其是充血性心力衰竭、高血压、糖尿病肾病或慢性肾脏病，包括给予化合物(I)或其药学上可接受的盐。