1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid | 825619-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-nitropyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 825619-25-8
• 化学式: C12H11N3O5
• 分子量: 277.23
• InChiKey: SRSVRMAMDRRJJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(吗啉甲基)苯-1,2-二胺 、 1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 、 1,2-二氯乙烷 、 1-羟基苯并三唑 在 乙酸乙酯 、 水 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 溶剂黄146 、 SiO2 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 以to give 2-[1-(4-methoxy-benzyl)-4-nitro-1H-pyrazol-3-yl]-5-morpholin-4-ylmethyl-1H-benzimidazole (2 g, 37%) as a yellow foam的产率得到2-[1-(4-methoxy-benzyl)-4-nitro-1H-pyrazol-3-yl]-5-morpholin-4-ylmethyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了式(I)的化合物：这些化合物对于细胞周期蛋白依赖性激酶、糖原合成酶激酶和极化子激酶具有活性，因此可用于治疗癌症和病毒性疾病。

  公开号：

  US20140010892A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxybenzyl)-4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 乙酸乙酯 、 水 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 methanol sodium hydroxide 为溶剂， 反应 14.0h， 以to give 1-(4-methoxy-benzyl)-4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid (13 g, 86%) as a white solid的产率得到1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了式(I)的化合物：这些化合物对于细胞周期蛋白依赖性激酶、糖原合成酶激酶和极化子激酶具有活性，因此可用于治疗癌症和病毒性疾病。

  公开号：

  US20140010892A1

文献信息

• Benzimidazole derivatives and their use as protein kinases inhibitors
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US20070135477A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The invention provides compounds of the formula (1): The compounds have activity against cyclin depdenent kinases, glycogen synthase kinase and Auroa kinases and are therefore useful to treat cancer and viral diseases.

  该发明提供了式（1）的化合物： 这些化合物具有对环素依赖性激酶、糖原合成酶激酶和Auroa激酶的活性，因此可用于治疗癌症和病毒性疾病。
• Benzimidazole derivatives and their use as protein kinase inhibitors
  申请人：Astex Therapeutics, Limited

  公开号：US07977477B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  The invention provides compounds of the formula (I): The compounds have activity against cyclin dependent kinases, glycogen synthase kinase and Auroa kinases and are therefore useful to treat cancer and viral diseases.

  该发明提供了式(I)的化合物：这些化合物对于细胞周期依赖性激酶、糖原合成酶激酶和极化子激酶有活性，因此可用于治疗癌症和病毒性疾病。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASES INHIBITORS
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP1648426A2

  公开（公告）日：2006-04-26
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS THAT MODULATE THE ACTIVITY OF CDK, GSK AND AURORA KINASES
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP1836188A1

  公开（公告）日：2007-09-26
• US7977477B2
  申请人：——

  公开号：US7977477B2

  公开（公告）日：2011-07-12