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1,8,8-Trimethoxy-3,7-dimethyl-6-oxo-2-oxa-bicyclo[3.2.1]oct-3-ene-4-carboxylic acid ethyl ester | 72796-52-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,8,8-Trimethoxy-3,7-dimethyl-6-oxo-2-oxa-bicyclo[3.2.1]oct-3-ene-4-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
——
1,8,8-Trimethoxy-3,7-dimethyl-6-oxo-2-oxa-bicyclo[3.2.1]oct-3-ene-4-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
72796-52-2
化学式
C15H22O7
mdl
——
分子量
314.335
InChiKey
NMIJBKDDMIPXLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.02
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    80.29
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,8,8-Trimethoxy-3,7-dimethyl-6-oxo-2-oxa-bicyclo[3.2.1]oct-3-ene-4-carboxylic acid ethyl ester盐酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.33h, 以75%的产率得到5-Hydroxy-7-methoxy-2,6-dimethyl-benzofuran-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Regiospecific nucleophilic aromatic substitution: conjugate addition of active methylene compounds to quinone monoacetals and aromatization of the adducts
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01295a010
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酸乙酯3,4,4-三甲氧基-2-甲基环己-2,5-二烯-1-酮 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以51%的产率得到1,8,8-Trimethoxy-3,7-dimethyl-6-oxo-2-oxa-bicyclo[3.2.1]oct-3-ene-4-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Regiospecific nucleophilic aromatic substitution: conjugate addition of active methylene compounds to quinone monoacetals and aromatization of the adducts
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01295a010
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