1-(2-Chloro-6-methoxypyridin-4-yl)propan-1-ol | 188984-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-Chloro-6-methoxypyridin-4-yl)propan-1-ol
• CAS: 188984-81-8
• 化学式: C₉H₁₂ClNO₂
• 分子量: 201.653
• InChiKey: AQVZHCQSNXKVJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Chloro-6-methoxypyridin-4-yl)propan-1-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 naphthalen-1-yl-lithium 、 三苯基膦 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， -90.0~60.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 生成 methyl 2-(9-oxo-9,11-dihydroindolizino[1,2-b]quinolin-7-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized Heteroaromatics: Application to Formal Total Synthesis of Camptothecin

  摘要：

  卡姆托西汀的正式全合成是通过两种吡啶衍生物的锂化反应和钯催化的吡啶基甲基甲基磺酸酯的羰基化反应实现的。

  DOI：

  10.1055/s-1997-785
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,6-dichloropyridin-4-yl)propan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(2-Chloro-6-methoxypyridin-4-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized Heteroaromatics: Application to Formal Total Synthesis of Camptothecin

  摘要：

  卡姆托西汀的正式全合成是通过两种吡啶衍生物的锂化反应和钯催化的吡啶基甲基甲基磺酸酯的羰基化反应实现的。

  DOI：

  10.1055/s-1997-785