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3aH-Inden-3a-ol, octahydro-1-methyl- | 129152-13-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3aH-Inden-3a-ol, octahydro-1-methyl-
英文别名
——
3aH-Inden-3a-ol, octahydro-1-methyl-化学式
CAS
129152-13-2;129152-18-7;144293-21-0
化学式
C10H18O
mdl
——
分子量
154.252
InChiKey
VQXIXJQSESFOCX-AGROOBSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.34
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

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文献信息

  • Radical-induced epoxide fragmentation chemistry. Atom transfer cyclization of iodoepoxides to cyclopentanols
    作者:Viresh H. Rawal、Seiji Iwasa
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)61259-5
    日期:1992.8
    PhI(OAc)2 and I2 with an allylic alcohol, can be rearranged to cis-fused bicyclic compounds using catalytic amounts of (n-Bu3Sn)2 and AIBN. Formally an atom transfer cyclization, the reaction proceeds through a tandem radical-induced epoxide fragmentation-H·abstraction-cyclization process.
    由PhI(OAc)2和I 2与烯丙基醇反应形成的环氧化物可以使用(n -Bu 3 Sn)2和AIBN催化量重排为顺式稠合双环化合物。形式上为原子转移环化,该反应通过串联自由基诱导的环氧化物断裂-H·抽象环化过程进行。
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