7-(2'-Aminobenzoyl)capronsaeure | 52751-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-(2'-Aminobenzoyl)capronsaeure
• CAS: 52751-24-3
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: NYQSMYGUIMBTKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  80.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2'-Aminobenzoyl)capronsaeure 在 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,3-二取代-2-羧基喹诺酮类：高效和选择性内皮素A受体拮抗剂。

  摘要：

  介绍了对内皮素A受体具有选择性的一系列2-羧基喹诺酮拮抗剂的设计，合成和体外生物学活性。在喹诺酮环的3位引入第二个酸基团极大地提高了对ET（A）的选择性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00264-x
• 作为产物：
  描述：

  (E)-8-(2-Nitro-phenyl)-8-oxo-oct-6-enoic acid 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以100%的产率得到7-(2'-Aminobenzoyl)capronsaeure
  参考文献：
  名称：

  1,3-二取代-2-羧基喹诺酮类：高效和选择性内皮素A受体拮抗剂。

  摘要：

  介绍了对内皮素A受体具有选择性的一系列2-羧基喹诺酮拮抗剂的设计，合成和体外生物学活性。在喹诺酮环的3位引入第二个酸基团极大地提高了对ET（A）的选择性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00264-x