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2,2-二烯丙基-4-戊烯-1-醇 | 936724-42-4

中文名称
2,2-二烯丙基-4-戊烯-1-醇
中文别名
——
英文名称
2,2-diallylpent-4-en-1-ol
英文别名
2,2-Bis(prop-2-enyl)pent-4-en-1-ol
2,2-二烯丙基-4-戊烯-1-醇化学式
CAS
936724-42-4
化学式
C11H18O
mdl
——
分子量
166.263
InChiKey
HPLWFVPTOITKQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    237.9±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.861±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Intramolecular Cyclopropanation of Unsaturated Terminal Epoxides and Chlorohydrins
    作者:David M. Hodgson、Ying Kit Chung、Irene Nuzzo、Glòria Freixas、Krystyna K. Kulikiewicz、Ed Cleator、Jean-Marc Paris
    DOI:10.1021/ja0672932
    日期:2007.4.1
    Lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidide (LTMP)-induced intramolecular cyclopropanation of unsaturated terminal epoxides provides an efficient and completely stereoselective entry to bicyclo[3.1.0]hexan-2-ols and bicyclo[4.1.0]heptan-2-ols. Further elaboration of C-5 and C-6 stannyl-substituted bicyclo[3.1.0]hexan-2-ols via Sn-Li exchange/electrophile trapping or Stille coupling generates a range of substituted
    2,2,6,6-四甲基哌啶 (LTMP) 诱导的不饱和末端环氧化物的分子内环丙烷化提供了有效且完全立体选择性的进入双环 [3.1.0] 己-2-醇和双环 [4.1.0] 庚烷-2 -ols。C-5 和 C-6 甲烷基取代的双环 [3.1.0] 己-2-醇通过 Sn-Li 交换/亲电子捕获或 Stille 偶联进一步加工生成一系列取代的双环环丙​​烷。使用催化量的 2,2,6,6-四甲基哌啶 (TMP) 的另一种直接环丙烷化方案允许方便 (1 g-7.5 kg) 合成双环 [3.1.0] 己-2-醇和其他双环加合物. 这种化学的合成效用已在 (+)-β-cuparenone 的简明不对称合成中得到证明。
  • FLUORINE-CONTAINING ETHER COMPOUND, SURFACE TREATMENT AGENT, FLUORINE-CONTAINING ETHER COMPOSITION, COATING LIQUID, ARTICLE, AND COMPOUND
    申请人:AGC Inc.
    公开号:US20220213345A1
    公开(公告)日:2022-07-07
    Provided are a fluorine-containing ether compound, fluorine-containing ether composition and coating liquid that can form a surface layer having excellent durability, an article having a surface layer that has excellent durability, and a compound that is useful as a raw material of a fluorine-containing ether compound. The fluorine-containing ether compound is represented by the following formula (A1) or formula (A2): R f —O—(R f1 O) m —R f2 [—R 1 —C(—R 2 -T) a (—R 3 ) 3-a ] b Formula (A1) [(T-R 2 —) a (R 3 —) 3-a C—R 1 —] b R f2 —O—(R f1 O) m —R f2 [—R 1 —C(—R 2 -T) a (-R 3 ) 3-a ] b Formula (A2) wherein each of the reference signs in the formulas are as described in the specification.
  • [EN] COMPOUND, COMPOSITION, SURFACE TREATMENT AGENT, ARTICLE AND METHOD FOR PRODUCING ARTICLE<br/>[FR] COMPOSÉ, COMPOSITION, AGENT DE TRAITEMENT DE SURFACE, ARTICLE ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ARTICLE<br/>[JA] 化合物、組成物、表面処理剤、物品、及び物品の製造方法
    申请人:[en]AGC INC.;[ja]AGC株式会社
    公开号:WO2023181863A1
    公开(公告)日:2023-09-28
    下記基1と、アルキレン鎖又はポリアルキレンオキシド鎖である部分構造と、下記基2と、を含む化合物。基1:-SiR13。基2:-Si(R2)nL3-n。R1はそれぞれ独立に、炭化水素基又はトリアルキルシリルオキシ基であり、R2はそれぞれ独立に、炭化水素基であり、Lはそれぞれ独立に、加水分解性基又は水酸基であり、nは0~2の整数である。
  • WO2023/181864
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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