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(3aS)-1-(3a-methyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydroinden-1-ylidene)propan-2-one
(3aS)-1-(3a-methyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydroinden-1-ylidene)propan-2-one | 607680-06-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3aS)-1-(3a-methyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydroinden-1-ylidene)propan-2-one
英文别名
——
CAS
607680-06-8
化学式
C
13
H
18
O
mdl
——
分子量
190.285
InChiKey
ADCYGAVXRLGWPW-YGNAEDSMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.41
重原子数:
14.0
可旋转键数:
1.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
17.07
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(3aS)-1-(3a-methyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydroinden-1-ylidene)propan-2-one
在
四(三苯基膦)钯
copper(l) iodide
、
四丁基氟化铵
、
双(三甲基硅烷基)氨基钾
、
异丙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲苯
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
关于视紫红质生色团的生物活性构象:围绕6-s-顺式键的绝对扭曲感。
摘要:
将视蛋白与合成的6-s锁定类视色素2a和2b一起孵育只会导致由α锁定的2a形成色素,其CD光谱与天然视紫红质(Rh)相似。这表明视紫红质中发色团的6-s键为顺式,且其螺旋度为负。较早的交联研究表明,在batho-Rh到lumi-Rh的转化中发生的11-顺式到全反式光异构化引起了带有环部分的一侧的翻转。结合视网膜类似物2a的色素Rh-(2a)的GTP结合测定表明,其活性是天然色素的80%。即,在导致G蛋白活化的步骤中保留了6-s键周围的整体构象。
DOI:
10.1002/1521-3765(20011001)7:19<4198::aid-chem4198>3.0.co;2-x
作为产物:
描述:
(R)-(+)-2-(2-甲酯基乙基)-2-甲基环己酮
在 palladium dichloride
吡啶
、
六甲基磷酰三胺
、
4-二甲氨基吡啶
、
乙酸异丙烯酯
、 samarium diiodide 、 camphor-10-sulfonic acid 、
氧气
、
甲基磺酰氯
、
copper(l) chloride
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
为溶剂, 反应 52.0h, 生成
(3aS)-1-(3a-methyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydroinden-1-ylidene)propan-2-one
参考文献:
名称:
关于视紫红质生色团的生物活性构象:围绕6-s-顺式键的绝对扭曲感。
摘要:
将视蛋白与合成的6-s锁定类视色素2a和2b一起孵育只会导致由α锁定的2a形成色素,其CD光谱与天然视紫红质(Rh)相似。这表明视紫红质中发色团的6-s键为顺式,且其螺旋度为负。较早的交联研究表明,在batho-Rh到lumi-Rh的转化中发生的11-顺式到全反式光异构化引起了带有环部分的一侧的翻转。结合视网膜类似物2a的色素Rh-(2a)的GTP结合测定表明,其活性是天然色素的80%。即,在导致G蛋白活化的步骤中保留了6-s键周围的整体构象。
DOI:
10.1002/1521-3765(20011001)7:19<4198::aid-chem4198>3.0.co;2-x
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