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5-Bromo-2-({5-[(E)-(3-phenyl-acryloyl)amino]-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethyl}-amino)-benzoic acid | 497870-84-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Bromo-2-({5-[(E)-(3-phenyl-acryloyl)amino]-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethyl}-amino)-benzoic acid
英文别名
5-bromo-2-[[5-(3-phenylprop-2-enoylamino)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methylamino]benzoic acid
5-Bromo-2-({5-[(E)-(3-phenyl-acryloyl)amino]-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethyl}-amino)-benzoic acid化学式
CAS
497870-84-5
化学式
C19H15BrN4O4
mdl
——
分子量
443.256
InChiKey
WYUQOVJKYCQICK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.644±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.79
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    117.35
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    6.0

SDS

SDS:bf4a8580e0cc75503613ce3cb7e0dd9c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溶剂黄1465-Bromo-2-({5-[(E)-(3-phenyl-acryloyl)amino]-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethyl}-amino)-benzoic acid一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以70%的产率得到2-{[5-(1-Acetyl-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-ylamino)-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethyl]-amino}-5-bromo-benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    较新的N-取代邻氨基苯甲酸衍生物作为有效的抗炎药。
    摘要:
    新的5-溴-N- [2'-氨基(1“-乙酰基-5”取代的芳基-2“-吡唑啉-3”-基)-1',3',4'-恶二唑-5'-基甲基]邻氨基苯甲酸7a-7e和N- [2'-氨基-(1“-乙酰基-5”-取代的芳基-2“-吡唑啉-3”-基)-1',3',4'-噻二唑-5'-由5-溴-N-(2'-氨基取代的亚苄基乙酰基-1',3',4'-恶二唑-5'-基甲基)邻氨基苯甲酸6a-6e和N合成了[yl甲基]邻氨基苯甲酸6'a-6'c -(2′-氨基取代的亚苄基乙酰基-1′,3′,4′-噻二唑-5′-基甲基)邻氨基苯甲酸5′a-5′e。已经对所有这些化合物的抗炎和急性毒性进行了体内筛选。发现化合物7b和6'b是该系列的有效成员,分别显示50.66和47.56%,口服剂量为50 mg kg(-1)时具有抑制炎症的活性,而标准药物苯基丁a在相同剂量下具有45.52%的抗炎活性。但是,5-溴-N- [2'-氨基-
    DOI:
    10.1016/s0223-5234(02)01340-5
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    较新的N-取代邻氨基苯甲酸衍生物作为有效的抗炎药。
    摘要:
    新的5-溴-N- [2'-氨基(1“-乙酰基-5”取代的芳基-2“-吡唑啉-3”-基)-1',3',4'-恶二唑-5'-基甲基]邻氨基苯甲酸7a-7e和N- [2'-氨基-(1“-乙酰基-5”-取代的芳基-2“-吡唑啉-3”-基)-1',3',4'-噻二唑-5'-由5-溴-N-(2'-氨基取代的亚苄基乙酰基-1',3',4'-恶二唑-5'-基甲基)邻氨基苯甲酸6a-6e和N合成了[yl甲基]邻氨基苯甲酸6'a-6'c -(2′-氨基取代的亚苄基乙酰基-1′,3′,4′-噻二唑-5′-基甲基)邻氨基苯甲酸5′a-5′e。已经对所有这些化合物的抗炎和急性毒性进行了体内筛选。发现化合物7b和6'b是该系列的有效成员,分别显示50.66和47.56%,口服剂量为50 mg kg(-1)时具有抑制炎症的活性,而标准药物苯基丁a在相同剂量下具有45.52%的抗炎活性。但是,5-溴-N- [2'-氨基-
    DOI:
    10.1016/s0223-5234(02)01340-5
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