11-(4-acetylphenoxy)-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5-one | 1388843-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 11-(4-acetylphenoxy)-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5-one
• CAS: 1388843-28-4
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₃
• 分子量: 334.375
• InChiKey: ALNMUNNEPNGJKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(4-acetylphenoxy)-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5-one 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Expedient Protocols for the Installation of Pyrimidine Based Privileged Templates on 2-Position of Pyrrolo[2,1-c][1,4]-benzodiazepine Nucleus Linked Through a p-phenoxyl Spacer

  摘要：

  基于相应中间体的多功能性和反应性，开发了非常简便的单步骤便捷协议：利用从2-(p-乙酰基苯氧基)取代的吡咯并[2,1-c][1,4]-苯并二氮杂环（4）衍生的[2-(二甲氨基甲基)酮]（5）和查尔酮（6），通过利用示例1和示例2中所示的合成策略，通过p-苯氧基间隔在吡咯并[2,1-c][1,4]-苯并二氮杂环的2位提供了易于安装嘧啶基特权模板的方法。

  DOI：

  10.1155/2012/629414
• 作为产物：
  描述：

  6-Chloro-6a,7,8,9-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one 、 对羟基苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以61%的产率得到11-(4-acetylphenoxy)-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Expedient Protocols for the Installation of Pyrimidine Based Privileged Templates on 2-Position of Pyrrolo[2,1-c][1,4]-benzodiazepine Nucleus Linked Through a p-phenoxyl Spacer

  摘要：

  基于相应中间体的多功能性和反应性，开发了非常简便的单步骤便捷协议：利用从2-(p-乙酰基苯氧基)取代的吡咯并[2,1-c][1,4]-苯并二氮杂环（4）衍生的[2-(二甲氨基甲基)酮]（5）和查尔酮（6），通过利用示例1和示例2中所示的合成策略，通过p-苯氧基间隔在吡咯并[2,1-c][1,4]-苯并二氮杂环的2位提供了易于安装嘧啶基特权模板的方法。

  DOI：

  10.1155/2012/629414