1-(2-Hydroxy-phenyl)-4-(2-iodo-phenoxy)-butane-1,3-dione | 203723-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-Hydroxy-phenyl)-4-(2-iodo-phenoxy)-butane-1,3-dione
• 英文别名: 1-(2-Hydroxyphenyl)-4-(2-iodophenoxy)butane-1,3-dione
• CAS: 203723-14-2
• 化学式: C₁₆H₁₃IO₄
• 分子量: 396.181
• InChiKey: SBWQOCVZLORMKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Hydroxy-phenyl)-4-(2-iodo-phenoxy)-butane-1,3-dione 在 盐酸 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-oxochroman-2-spiro-3'-(1-benzopyran)
  参考文献：
  名称：

  螺环化的chroman-4-ones的氧化环扩展：类胡萝卜素核心和相关的苯并氧杂蒽的合成

  摘要：

  Syntheses of dehydrorotenoid and benzoxanthone units from 2'-hydroxyacetophenone are described which feature a novel migration of spiro-substituted chroman-4-ones during their oxidative ring expansion. Conjugate reduction affords a trans B/C fused rotenoid and the related cis and trans fused tetrahydrobenzoxanthones. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10646-3
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-碘苯氧基)乙酸乙酯 、 2'-羟基苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(2-Hydroxy-phenyl)-4-(2-iodo-phenoxy)-butane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  螺环化的chroman-4-ones的氧化环扩展：类胡萝卜素核心和相关的苯并氧杂蒽的合成

  摘要：

  Syntheses of dehydrorotenoid and benzoxanthone units from 2'-hydroxyacetophenone are described which feature a novel migration of spiro-substituted chroman-4-ones during their oxidative ring expansion. Conjugate reduction affords a trans B/C fused rotenoid and the related cis and trans fused tetrahydrobenzoxanthones. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10646-3