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4-(3-chloro-6-methoxyquinolin-2-yl)-3-fluorobenzoic acid | 1371588-51-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(3-chloro-6-methoxyquinolin-2-yl)-3-fluorobenzoic acid
英文别名
4-(3-Chloro-6-methoxy-2-quinolinyl)-3-fluorobenzoic acid
4-(3-chloro-6-methoxyquinolin-2-yl)-3-fluorobenzoic acid化学式
CAS
1371588-51-0
化学式
C17H11ClFNO3
mdl
——
分子量
331.731
InChiKey
RMMWXPBMDXRXOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    59.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • [EN] NOVEL SUBSTITUTED QUINOLINE COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS QUINOLÉINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE S-NITROSOGLUTATHIONE RÉDUCTASE
    申请人:N30 PHARMACEUTICALS LLC
    公开号:WO2012048181A1
    公开(公告)日:2012-04-12
    The present invention is directed to novel quinoline compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.
    本发明涉及一种新型的喹啉化合物,可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)抑制剂,包括这种化合物的制药组合物以及使用它们的方法。
  • Novel Substituted Quinoline Compounds as S-Nitrosoglutathione Reductase Inhibitors
    申请人:Sun Xicheng
    公开号:US20130178499A1
    公开(公告)日:2013-07-11
    The present invention is directed to novel quinoline compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.
    本发明涉及一种新型喹啉化合物,其可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)抑制剂,包括该化合物的制药组合物以及使用该化合物的方法。
  • Novel Substituted Bicyclic Aromatic Compounds as S-Nitrosoglutathione Reductase Inhibitors
    申请人:Sun Xicheng
    公开号:US20130261123A1
    公开(公告)日:2013-10-03
    The present invention is directed to novel substituted bicyclic aromatic compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.
    本发明涉及一种新型取代双环芳香化合物,可用作S-硝酰谷胱甘肽还原酶(GSNOR)抑制剂,包括该化合物的制药组合物,以及使用该化合物的制备方法和使用方法。
  • Substituted bicyclic aromatic compounds as S-nitrosoglutathione reductase inhibitors
    申请人:N30 Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US09012646B2
    公开(公告)日:2015-04-21
    The present invention is directed to novel substituted bicyclic aromatic compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.
    本发明涉及一种新型的取代双环芳香化合物,可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)抑制剂,包括这种化合物的制药组合物,以及制备和使用它们的方法。
  • NOVEL SUBSTITUTED QUINOLINE COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS
    申请人:N30 Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2624695A1
    公开(公告)日:2013-08-14
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