methyl (2R,3R)-2-<<(benzyloxy)carbonyl>amino>-3,4-epoxybutanoate | 98777-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2R,3R)-2-<<(benzyloxy)carbonyl>amino>-3,4-epoxybutanoate
• 英文别名: methyl (2R)-2-[(2R)-oxiran-2-yl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetate
• CAS: 98777-29-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₅
• 分子量: 265.266
• InChiKey: DHNFKFBAARYWOR-WDEREUQCSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.1±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  77.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R,3R)-2-<<(benzyloxy)carbonyl>amino>-3,4-epoxybutanoate 在 platinum(IV) oxide 咪唑 、 lithium hydroxide 、 sodium azide 、 TEA 、 ammonium chloride 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 异丙基溴化镁 、 potassium carbonate 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 146.67h， 生成 ethyl (1S,2S)-1-<<(benzyloxy)carbonyl>amino>-2-(mesyloxy)-6-methoxy-7-methyl-2,3,5,8-tetrahydro-5,8-dioxo-1H-pyrrolo<1,2-a>indole-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Routes to mitomycins. Chirospecific synthesis of aziridinomitosenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00223a019
• 作为产物：
  描述：

  苄氧羰基-D-alpha-乙烯基-甘氨酸甲酯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 82.0h， 以62%的产率得到methyl (2R,3R)-2-<<(benzyloxy)carbonyl>amino>-3,4-epoxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  Routes to mitomycins. Chirospecific synthesis of aziridinomitosenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00223a019

文献信息

• JONES, ROBERT J.;RAPOPORT, HENRY, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1144-1146
  作者：JONES, ROBERT J.、RAPOPORT, HENRY

  DOI：——

  日期：——