4-(4-methylpent-4-en-1-yl)quinol-2(1H)-one | 1627597-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-methylpent-4-en-1-yl)quinol-2(1H)-one
• 英文别名: 4-(4-methylpent-4-en-1-yl)quinolin-2(1H)-one；4-(4-methylpent-4-enyl)-1H-quinolin-2-one
• CAS: 1627597-89-0
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: CAZAALALHFAFPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methylpent-4-en-1-yl)quinol-2(1H)-one 在 (1R,5R,7S)-7-(oxazolo[4,5-b]-thioxanthone-2-yl)-1,5,7-trimethyl-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-2-one 作用下， 反应 1.0h， 以95%的产率得到(3aR,4aR,10bR)-3a-methyl-1,2,3,3a,4,4a-hexahydrocyclopenta[2,3]cyclobuta[1,2-c]quinol-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  手性噻吨酮作为可见光诱导的对映选择性[2 + 2]光环加成反应的有机催化剂

  摘要：

  噻吨酮1，这是在从甲基硫代水杨酸一个简洁的方式合成，表现出在可见光区中的吸收显著。它可能通过三重态能量转移对分子内[2 + 2]光环加成反应进行有效的对映选择性催化。

  DOI：

  10.1002/anie.201310997
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲基喹啉 、 4-溴-2-甲基-1-丁烯 在 正丁基锂 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以63%的产率得到4-(4-methylpent-4-en-1-yl)quinol-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  手性噻吨酮作为可见光诱导的对映选择性[2 + 2]光环加成反应的有机催化剂

  摘要：

  噻吨酮1，这是在从甲基硫代水杨酸一个简洁的方式合成，表现出在可见光区中的吸收显著。它可能通过三重态能量转移对分子内[2 + 2]光环加成反应进行有效的对映选择性催化。

  DOI：

  10.1002/anie.201310997

文献信息

• Highly selective AlCl₃ initiated intramolecular α-alkylation of α,β-unsaturated lactams and lactones
  作者：Dawen Xu、Felix Kaiser、Han Li、Robert M. Reich、Hao Guo、Fritz E. Kühn

  DOI：10.1039/c8ob02961j

  日期：——

  An unprecedented example of AlCl3 initiated intramolecular α-alkylation of α,β-unsaturated lactams and lactones is reported. A variety of substrates containing an intramolecular diene yield exclusively regioselective six-membered ring products. This reaction protocol generates a new stereo centre which may be of high interest for the functionalization of bioactive coumarin and quinolinone derivatives

  报道了AlCl 3引发α，β-不饱和内酰胺和内酯的分子内α-烷基化的前所未有的例子。包含分子内二烯的多种底物仅产生区域选择性的六元环产物。该反应方案产生了一个新的立体中心，该中心对于生物活性香豆素和喹啉酮衍生物的功能化可能具有很高的兴趣。
• A designed photoenzyme for enantioselective [2+2] cycloadditions
  作者：Jonathan S. Trimble、Rebecca Crawshaw、Florence J. Hardy、Colin W. Levy、Murray J. B. Brown、Douglas E. Fuerst、Derren J. Heyes、Richard Obexer、Anthony P. Green

  DOI：10.1038/s41586-022-05335-3

  日期：2022.11.24

  accessible to biocatalysis.5-12 Installation of a genetically encoded photosensitiser into the beta-propeller scaffold of DA_20_0013 converts a de novo Diels-Alderase into a photoenzyme for [2+2]-cycloadditions (EnT1.0). Subsequent development and implementation of a platform for photoenzyme evolution afforded an efficient and enantioselective enzyme (EnT1.3, up to 99% e.e.) that can promote intramolecular

  将新的催化模式编程到蛋白质中的能力将允许开发具有超出自然界中发现的功能的酶家族。为此，遗传密码扩展方法具有特别的前景，因为它允许将新的功能元件作为非规范氨基酸侧链选择性地引入蛋白质中。 1-4在这里，我们利用扩展的遗传密码来开发一种通过三重态能量转移催化发挥作用的光酶，这是有机合成中的一种多功能反应模式，目前生物催化无法实现。 5-12将基因编码的光敏剂安装到 DA_20_00 13的 β 螺旋桨支架中，将de novo Diels-Alderase 转化为用于 [2+2]-环加成的光酶 (EnT1.0)。随后光酶进化平台的开发和实施提供了一种高效的对映选择性酶（EnT1.3，高达 99% ee ），可以促进分子内和双分子环加成，包括已证明用小分子催化剂选择性实现具有挑战性的转化。 EnT1.3 的转换次数超过 300 次，与小分子光催化剂相比，它可以在有氧条件和环境温度下有效运行。 EnT1