(1R,2R,3R,4S)-1-(Z-2'-cyano-2'-tert-butylmercaptoethenylamino)-2,3-diacetoxy-4-hydroxycyclohex-5-ene | 131682-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2R,3R,4S)-1-(Z-2'-cyano-2'-tert-butylmercaptoethenylamino)-2,3-diacetoxy-4-hydroxycyclohex-5-ene
• 英文别名: [(1R,2R,5S,6R)-6-acetyloxy-2-[[(Z)-2-tert-butylsulfanyl-2-cyanoethenyl]amino]-5-hydroxycyclohex-3-en-1-yl] acetate
• CAS: 131682-24-1
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₅S
• 分子量: 368.454
• InChiKey: AVBBKVIKCSPQKT-IFFOLYOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R,7S,8R)-7,8-diacetoxy-3-(2'-cyano-2'-tert-butylmercaptoethenyl)-3-aza-2-oxabicyclo<2.2.2>oct-5-ene 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到(1S,2S,4S,5R,6R,7R)-5,6-diacetoxy-8-(E-2'-cyano-2'-tert-butylmercaptoethenyl)-8-aza-3-oxatricyclo<5.1.0.0^2,4>octane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral aminocyclitols via epoxyepimination

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0957-4166(90)90041-8