3-硝基苯磺酸钠 | 127-68-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物的盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-硝基苯磺酸钠
• 中文别名: 间硝基苯磺酸钠；防染盐S；3-硝基苯磺酸钠水合物；防染盐
• CAS: 127-68-4
• 化学式: C6H5NNaO5S
• 分子量: 226.16
• InChiKey: AIRRELHUAAZTTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  350 °C
• 沸点：
  217.5°C
• 密度：
  0.45 g/cm3 (20 °C)
• 闪点：
  100 °C
• 溶解度：
  水中的溶解度为50mg/mL，清澈至微浑浊，淡黄色至黄色
• LogP：
  -2.61 at 25℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.46
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24,S26,S37
• 危险类别码：
  R36,R43
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2904209090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  DB7195000
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P272,P280,P302+P352,P304+P312,P305+P351+P338,P333+P313,P337+P313,P501
• 危险性描述：
  H317,H319,H332

制备方法与用途

化学性质
白色结晶，溶于水和乙醇。

用途
本品用作催化剂，并广泛应用于有机合成、染料工业等领域。此外，它还可用作温和的氧化剂，在织物印花或轧染汽蒸时保护色光；在织物煮炼和丝光时，可防止刀丝与罩浆，抵消还原物质的作用；也可作为染料合成过程中的氧化剂。

用途
间硝基苯磺酸钠用作还原染料、硫化染料的防染剂以及染料的成色保护剂。此外，它还是船舶除锈剂和电镀退镍剂，并可用作染料和香兰素的中间体。

生产方法
工业生产可通过将硝基苯进行磺化、中和而得。具体步骤如下：在搪瓷釜中加入350份发烟硫酸并控制温度为0～5℃，在搅拌下缓缓加入132份硝基苯，并于1小时内加完，随后将反应釜升温至100℃保温2小时。取样检测磺化终点（滴入少量物料于含水的试管中，无浑浊表明已达终点）。磺化完成后冷却，缓慢加入冰水中，并在3小时内分批加入2000份食盐进行盐析数小时后静置过夜，吸滤、压干得中间体间硝基苯磺酸。

将间硝基苯磺酸投入500份热水中煮沸溶解。去除少量砜后，加入纯碱50份进行中和，随后加活性炭脱色，趁热过滤，滤液冷却结晶。滤饼用少量水洗涤，在50℃以下干燥即得成品。

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Buckman Brad

  公开号：US20110152246A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, II, III, IV, or V as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  实施例提供了一般式I、II、III、IV或V的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• Pyridizinone derivatives
  申请人：Hudkins L. Robert

  公开号：US20080027041A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention provides compounds of formula (I*): their use as H 3 inhibitors, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了式(I*)的化合物：它们作为H3抑制剂的用途，其制备方法以及药物组合物。
• Pteridinone derivatives as PI3-kinases inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP1953163A1

  公开（公告）日：2008-08-06

  New compounds of formula 1 are provided which by virtue of their pharmaceutical activity as PI3-kinase modulators may be used in the therapeutic field for the treatment of inflammatory or allergic diseases. Examples of these include inflammatory and allergic respiratory complaints, inflammatory diseases of the gastro-intestinal tract and motor apparatus, inflammatory and allergic skin diseases, inflammatory eye diseases, diseases of the nasal mucosa, inflammatory or allergic conditions involving autoimmune reactions or inflammations of the kidney.

  根据其作为PI3-激酶调节剂的药理活性，提供了公式1的新化合物，可用于治疗炎症或过敏性疾病的治疗领域。 这些例子包括炎症和过敏性呼吸道疾病，胃肠道和运动器官的炎症性疾病，炎症性和过敏性皮肤疾病，炎症性眼病，鼻黏膜疾病，涉及自身免疫反应或肾脏炎症的炎症性或过敏性疾病。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US20120277224A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶（PASK）在人类或动物主体中活性的方法，用于治疗疾病，如糖尿病。
• Piperazine-piperidine antagonists and agonists of the 5-HT1A receptor
  申请人：Asselin Magda

  公开号：US20070027160A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention relates to novel piperazine-piperidine compounds. The compounds are useful as 5-HT 1A binding agents, particularly as 5-HT 1A receptor antagonists and agonists. These compounds are useful in treating central nervous system disorders, such as cognition disorders, anxiety disorders, depression and sexual dysfunction.

  本发明涉及新型哌嗪-哌啶化合物。这些化合物可用作5-HT1A结合剂，特别是作为5-HT1A受体拮抗剂和激动剂。这些化合物在治疗中枢神经系统疾病方面很有用，如认知障碍、焦虑症、抑郁症和性功能障碍。