11-ethynyl-1,4-dioxadispiro[4.0.4.2]dodecane | 1353586-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 11-ethynyl-1,4-dioxadispiro[4.0.4.2]dodecane
• 英文别名: 12-Ethynyl-7,10-dioxadispiro[4.0.46.25]dodecane
• CAS: 1353586-74-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: NIEHBPVOGDQIJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-ethynyl-1,4-dioxadispiro[4.0.4.2]dodecane 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-ethynylspiro[3.4]octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Formal [4+2] cycloaddition of cyclobutanones bearing alkyne–cobalt complex at their 3-positions

  摘要：

  Cyclobutanones bearing an alkyne-cobalt complex at their 3-positions reacted with aldehydes to give formal [4+2] cycloadducts by using tin(IV) chloride as a Lewis acid. Highly substituted tetrahydropyrone derivatives were stereoselectively prepared by this method. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.067
• 作为产物：
  描述：

  3-[(benzyloxy)methyl]spiro[3.4]octan-1-one 在 草酰氯 、 20 % Pd(OH)2/C 、 氢气 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 29.25h， 生成 11-ethynyl-1,4-dioxadispiro[4.0.4.2]dodecane
  参考文献：
  名称：

  Formal [4+2] cycloaddition of cyclobutanones bearing alkyne–cobalt complex at their 3-positions

  摘要：

  Cyclobutanones bearing an alkyne-cobalt complex at their 3-positions reacted with aldehydes to give formal [4+2] cycloadducts by using tin(IV) chloride as a Lewis acid. Highly substituted tetrahydropyrone derivatives were stereoselectively prepared by this method. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.067