N-(4,5-Dimethoxy-2-phenyl-3H-inden-1-yl)-formamide | 70432-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4,5-Dimethoxy-2-phenyl-3H-inden-1-yl)-formamide
• 英文别名: N-(4,5-dimethoxy-2-phenyl-3H-inden-1-yl)formamide
• CAS: 70432-86-9
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃
• 分子量: 295.338
• InChiKey: RAWWAEMMZUQIOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4,5-Dimethoxy-2-phenyl-3H-inden-1-yl)-formamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 cis-1-Formylamino-4.5-dimethoxy-2-phenylindan
  参考文献：
  名称：

  肾上腺素能β-模拟苄胺衍生物的构效关系研究。IV.1）芳基取代的1-氨基四氢化萘和1-氨基茚满。

  摘要：

  本文介绍了立体异构芳基取代的 1-氨基四氢萘 (3、4 和 7) 和 1-氨基茚满 (5 和 6)的合成和肾上腺素活性，它们的刚性结构与苄胺衍生物 (2) 有关。在测试的这一系列化合物中，反式-5，6-二羟基-1-甲基氨基-2-（3，4，5-三甲氧基苯基）-1，2，3，4-四氢萘（3b）是最具活性的气管松弛化合物，其活性约为相应顺式异构体（4b）的 10 倍，约为 2b 的 2 倍。本文讨论了该系列化合物的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.3613
• 作为产物：
  描述：

  (±)-3-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-phenylpropanoic acid 在 PPA 作用下， 生成 N-(4,5-Dimethoxy-2-phenyl-3H-inden-1-yl)-formamide
  参考文献：
  名称：

  肾上腺素能β-模拟苄胺衍生物的构效关系研究。IV.1）芳基取代的1-氨基四氢化萘和1-氨基茚满。

  摘要：

  本文介绍了立体异构芳基取代的 1-氨基四氢萘 (3、4 和 7) 和 1-氨基茚满 (5 和 6)的合成和肾上腺素活性，它们的刚性结构与苄胺衍生物 (2) 有关。在测试的这一系列化合物中，反式-5，6-二羟基-1-甲基氨基-2-（3，4，5-三甲氧基苯基）-1，2，3，4-四氢萘（3b）是最具活性的气管松弛化合物，其活性约为相应顺式异构体（4b）的 10 倍，约为 2b 的 2 倍。本文讨论了该系列化合物的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.3613

文献信息

• YAMAMURA S.; ODA K.; MIZOGUCHI T.; SAITO S.; IWASAWA Y.; OHASHI M.; KIYOM+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 12, 3613-3623
  作者：YAMAMURA S.、 ODA K.、 MIZOGUCHI T.、 SAITO S.、 IWASAWA Y.、 OHASHI M.、 KIYOM+

  DOI：——

  日期：——