(3'aS,3'bR,6'S,6'aR,7'aS)-3'b,6'-dimethyl-6'a-(4-methylpent-3-enyl)spiro[1,3-dioxolane-2,3'-2,3a,5,6,7,7a-hexahydro-1H-cyclopenta[a]pentalene]-4'-one | 123068-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3'aS,3'bR,6'S,6'aR,7'aS)-3'b,6'-dimethyl-6'a-(4-methylpent-3-enyl)spiro[1,3-dioxolane-2,3'-2,3a,5,6,7,7a-hexahydro-1H-cyclopenta[a]pentalene]-4'-one
• CAS: 123068-07-5
• 化学式: C₂₁H₃₂O₃
• 分子量: 332.483
• InChiKey: JZVUGWYZOJLDAV-FLFBIERCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3'aS,3'bR,6'S,6'aR,7'aS)-3'b,6'-dimethyl-6'a-(4-methylpent-3-enyl)spiro[1,3-dioxolane-2,3'-2,3a,5,6,7,7a-hexahydro-1H-cyclopenta[a]pentalene]-4'-one 在 palladium on activated charcoal 高氯酸 、 苯基氯化硒 、 氢气 、 双氧水 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 35.0h， 生成 (3S,3aR,5aR,5bS,8aS,9aR)-3-Isopropyl-3a,5a-dimethyl-decahydro-dicyclopenta[a,d]pentalene-5,6-dione
  参考文献：
  名称：

  对crinipellins的合成研究：通过阳离子烯酮-烯烃环化策略构建官能化的C 20-四喹烷碳骨架

  摘要：

  描述了从容易获得的三喹烷前体适当地和适当地官能化的14-表皮cricripellin骨架的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80670-x
• 作为产物：
  描述：

  tricyclo<6.3.0.0^2,6>undeca-1(8)-en-3,11-dione-3-ethyleneketal 在 六甲基磷酰三胺 、 苯基氯化硒 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 二甲基硫 、 甲基锂 、 双氧水 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 29.67h， 生成 (3'aS,3'bR,6'S,6'aR,7'aS)-3'b,6'-dimethyl-6'a-(4-methylpent-3-enyl)spiro[1,3-dioxolane-2,3'-2,3a,5,6,7,7a-hexahydro-1H-cyclopenta[a]pentalene]-4'-one
  参考文献：
  名称：

  对crinipellins的合成研究：通过阳离子烯酮-烯烃环化策略构建官能化的C 20-四喹烷碳骨架

  摘要：

  描述了从容易获得的三喹烷前体适当地和适当地官能化的14-表皮cricripellin骨架的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80670-x

文献信息

• MEHTA, GOVERDHAN;RAO, K. SRINIVAS;REDDY, M. SREENIVAS, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 39, C. 5025-5028
  作者：MEHTA, GOVERDHAN、RAO, K. SRINIVAS、REDDY, M. SREENIVAS

  DOI：——

  日期：——