isosolanesol | 28072-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: isosolanesol
• 英文别名: Soranesol；all-trans-3.7.11.15.19.23.27.31.35-Nonamethyl-hexatriacontanonaen-(1.6.10.14.18.22.26.30.34)-ol-(3)；(all-E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35-nonamethyl-hexatriaconta-1,6,10,14,18,22,26,30,34-nonaen-3-ol；(all-E)-nonaprenol-3；3,7,11,15,19,23,27,31,35-nonamethyl-1,6,10,14,18,22,26,30,34-hexatriacontanonaene-3-ol；(6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35-nonamethylhexatriaconta-1,6,10,14,18,22,26,30,34-nonaen-3-ol
• CAS: 28072-21-1
• 化学式: C₄₅H₇₄O
• 分子量: 631.082
• InChiKey: OJZNPRDZFKJFPH-MQUDQRRLSA-N

物化性质

• 沸点：
  679.1±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.887±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isosolanesol 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以86%的产率得到茄呢醇溴化物
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereoselective synthesis of coenzymes Qn (n = 2-10), vitamin K, and related polyprenylquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01309a006
• 作为产物：
  描述：

  蚕沙酮 、 乙烯基氯化镁 生成 isosolanesol
  参考文献：
  名称：

  Isolation of new poliisoprenyl ketone from silkworm feces

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)99114-2

文献信息

• Coenzyme Q. CII. Synthesis of rhodoquinone and other multiprenyl 1,4-benzoquinones biosynthetically related to ubiquinone
  作者：G. Doyle Daves、Joseph J. Wilczynski、Palle Friis、Karl Folkers

  DOI：10.1021/ja01022a050

  日期：1968.9
• Kozlova, I. V.; Obol'nikova, E. A.; Kogan, L. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 6, p. 1055 - 1061
  作者：Kozlova, I. V.、Obol'nikova, E. A.、Kogan, L. M.、Filippova, T. M.、Kharchevnikov, A. P.、Samokhvalov, G. I.

  DOI：——

  日期：——
• KOZLOVA, I. V.;OBOLNIKOVA, E. A.;KOGAN, L. M.;FILIPPOVA, T. M.;XARCHEVNIK+, ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 6, 1172-1179
  作者：KOZLOVA, I. V.、OBOLNIKOVA, E. A.、KOGAN, L. M.、FILIPPOVA, T. M.、XARCHEVNIK+

  DOI：——

  日期：——
• US4175139A
  申请人：——

  公开号：US4175139A

  公开（公告）日：1979-11-20