(2R,4R,5R)-4-Allyl-2-(tert-butyl)-5-(3-methoxycarbonyl-1,1-dimethyl-3-oxopropyl)-1,3-oxazolidin-3-carbonsaeure-methylester | 122877-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,4R,5R)-4-Allyl-2-(tert-butyl)-5-(3-methoxycarbonyl-1,1-dimethyl-3-oxopropyl)-1,3-oxazolidin-3-carbonsaeure-methylester
• CAS: 122877-27-4
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₆
• 分子量: 369.458
• InChiKey: UKSRSGNIJGINKZ-IVMMDQJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氯 、 (2R,4R,5R)-4-Allyl-2-(tert-butyl)-5-(3-methoxycarbonyl-1,1-dimethyl-3-oxopropyl)-1,3-oxazolidin-3-carbonsaeure-methylester 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (2R,4R,5R)-5-(2-Acetyl-3-methoxycarbonyl-1,1-dimethyl-3-oxopropyl)-4-allyl-2-(tert-butyl)-1,3-oxazolidin-3-carbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Seebach, Dieter; Stucky, Gerhard; Pfammatter, Elmar, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 2377 - 2390

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,6R,8R)-8-(tert-Butyl)-5,5-dimethyl-2,7-dioxa-9-azabicyclo<4.3.0>non-3-en-3,9-dicarbonsaeure-dimethylester 、 烯丙基三甲基硅烷 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到(2R,4R,5R)-4-Allyl-2-(tert-butyl)-5-(3-methoxycarbonyl-1,1-dimethyl-3-oxopropyl)-1,3-oxazolidin-3-carbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Seebach, Dieter; Stucky, Gerhard; Pfammatter, Elmar, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 2377 - 2390

  摘要：

  DOI：