2-(3-Bromo-5-(chloromethyl)phenoxy)-5-(trifluoromethyl)pyridine | 1020331-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-Bromo-5-(chloromethyl)phenoxy)-5-(trifluoromethyl)pyridine
• 英文别名: 2-[3-bromo-5-(chloromethyl)phenoxy]-5-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 1020331-59-2
• 化学式: C₁₃H₈BrClF₃NO
• 分子量: 366.565
• InChiKey: CKJSGGUAHRNSFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Bromo-5-(chloromethyl)phenoxy)-5-(trifluoromethyl)pyridine 、 亚磷酸三乙酯 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 反应 4.0h， 以to give the title compound (3.8 g, 63%)的产率得到diethyl 3-bromo-5-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yloxy)benzylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Biaryl ether urea compounds

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐；制备该化合物的方法；制备该化合物的中间体；含有该化合物的组合物；以及使用该化合物治疗与脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性相关的疾病或病况的用途。

  公开号：

  US08044052B2
• 作为产物：
  描述：

  (3-溴-5-(5-(三氟甲基)吡啶-2-氧基)苯基)甲醇 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3-Bromo-5-(chloromethyl)phenoxy)-5-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Biaryl Ether Urea Compounds

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐；制备该化合物的方法；制备该化合物所用的中间体；含有该化合物的组合物；以及利用该化合物治疗与脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)活性相关的疾病或症状。

  公开号：

  US20080261941A1

文献信息

• BIARYL ETHER UREA COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP2076508A2

  公开（公告）日：2009-07-08
• US8044052B2
  申请人：——

  公开号：US8044052B2

  公开（公告）日：2011-10-25
• [EN] BIARYL ETHER UREA COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'URÉE DE BISARYLE ÉTHER
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2008047229A2

  公开（公告）日：2008-04-24

  [EN] The present invention relates to compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; processes for the preparation of the compounds; intermediates used in the preparation of the compounds; compositions containing the compounds; and uses of the compounds in treating diseases or conditions associated with fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) (R3)m (I)ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci; des procédés de préparation des composés; des intermédiaires utilisés dans la préparation des composés; des compositions contenant les composés; et des utilisations des composés dans le traitement de maladies ou de conditions associées à l'activité de l'hydrolase d'amide d'acide gras (FAAH).