1-cyclohexylhex-2-en-1-one | 1084693-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-cyclohexylhex-2-en-1-one
• CAS: 1084693-20-8
• 化学式: C₁₂H₂₀O
• 分子量: 180.29
• InChiKey: JJZAPWYOTPJIMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclohexylhex-2-en-1-one 、 叔丁基氰基二甲基硅烷 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 2,5-降冰片二烯 、 gadolinium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以96%的产率得到2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-cyclohexylvinyl)pentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  氰化物与烯酮的催化共轭加成：Ni(0)和Gd(OTf)3的协同催化

  摘要：

  使用 Ni(0) 和 Gd(OTf) 3 的协同催化，开发了一种高效、合成有用的催化偶联物加成氰化物到烯酮中。助催化剂 Gd(OTf) 3 显着加速了反应。底物范围广泛，包括环状、直链、支链和芳香烯酮。通过使用这种新方法，我们达菲合成中的关键转化（烯酮的共轭氰化）的合成效率得到了显着提高。三氟甲磺酸钆有助于将 Ni(0) 氧化加成到烯酮中，这是催化循环中的关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078264
• 作为产物：
  描述：

  1-溴甲基-8-甲基-萘 在 [Au(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolin-2-ylidene)(bis-(trifluoromethanesulfonyl)imidate)] 、 C₁₂H₁₃NO 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-cyclohexylidenehexan-2-one 、 1-cyclohexylhex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  杂芳族氮氧化物化学的最新进展

  摘要：

  摘要 这篇综述介绍了自2001年以来杂芳族N-氧化物化学的部分发展。这些N-氧化物在后期过渡金属催化的碳-碳三键的氧化中以及在杂芳烃的区域选择性CH-H官能化中的使用，都是当代关注的话题，也是讨论的重点。 1引言 2杂芳族氮氧化物的合成 2.1受阻杂芳烃的直接氧化 2.2通过杂芳环的构建 3种杂芳族N-氧化物作为氧化剂 3.1炔烃氧化 3.2丙二烯氧化 3.3碳氧化 4种杂芳族氮氧化物作为底物 4.1预先活化的脱氧邻-C–H功能化 4.2带有不稳定碳的脱氧邻-C–H官能化 4.3非脱氧CHH功能化 4.3.1邻-C–H功能化 4.3.2 N氧化物定向邻烷基C–H官能化 4.3.3 N氧化物定向远程C–H功能化 4.4 1,3-偶极环加成 5结论与展望 这篇综述介绍了自2001年以来杂芳族N-氧化物化学的部分发展。这些N-氧化物在后期过渡金属催化的碳-碳三键的氧化中以及在杂芳烃的区域选择性C

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379884