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(1S,2R,3aS,6aS)-1-((E)-2,3-dimethylbut-1-en-1-yl)-1,2,5,5-tetramethyl-2-((S)-1,3,3-trimethylcyclopentyl)octahydropentalene | 125741-26-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1S,2R,3aS,6aS)-1-((E)-2,3-dimethylbut-1-en-1-yl)-1,2,5,5-tetramethyl-2-((S)-1,3,3-trimethylcyclopentyl)octahydropentalene
英文别名
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(1S,2R,3aS,6aS)-1-((E)-2,3-dimethylbut-1-en-1-yl)-1,2,5,5-tetramethyl-2-((S)-1,3,3-trimethylcyclopentyl)octahydropentalene化学式
CAS
125741-26-6
化学式
C17H28O6
mdl
——
分子量
329.398
InChiKey
NZYNIQBZDKOGSK-HLLWXYLWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.96
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    66.38
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

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文献信息

  • [2,3]-Wittig rearrangement on carbohydrate template. Novel approach to chiral synthesis of 3-alkylmalic acids
    作者:Katsumi Kakinuma、Hui-Yin Li
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)99347-x
    日期:1989.1
    Dianion [2,3]-Wittig rearrangement of tertiary α-(allyloxy)-acetic acid systems on a carbohydrate template has achieved efficient chirality transfer to furnish diastereoselective chiral synthesis of 3-alkylmalic acid.
    碳水化合物模板上的叔α-(烯丙氧基)-乙酸体系的Dianion [2,3] -Wittig重排已实现有效的手性转移,从而提供了3-烷基苹果酸的非对映选择性手性合成。
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