2,5,8,11,18,21,24,27-Octaoxa-tricyclo[26.3.1.012,17]dotriaconta-1(31),12(17),13,15,28(32),29-hexaene-30-carboxylic acid methyl ester | 221002-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5,8,11,18,21,24,27-Octaoxa-tricyclo[26.3.1.012,17]dotriaconta-1(31),12(17),13,15,28(32),29-hexaene-30-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 221002-02-4
• 化学式: C₂₆H₃₄O₁₀
• 分子量: 506.55
• InChiKey: XYEBCMLLDFGGLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  100.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,8,11,18,21,24,27-Octaoxa-tricyclo[26.3.1.012,17]dotriaconta-1(31),12(17),13,15,28(32),29-hexaene-30-carboxylic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  pH敏感的基于套索的轮烷分子开关

  摘要：

  据报道，pH敏感的两工位[1]轮烷化合物分子开关是通过非缠结的两性人分子（包括苯胺和三唑部分）的自缠结而合成的。苯胺被选作大环苯并间亚苯并[25] crown-8（BMP25C8）的最佳模板，并允许分子自缠结。通过1 H NMR光谱研究了雌雄同体分子与假[1]轮烷的平衡：在极性较小的溶剂CD 2 Cl 2中发现了最佳的自缠结条件高稀释度 然后将三唑部分苄基化以提供苄基三唑鎓部分，其随后起双重作用。一方面，它充当捕获BMP25C8的庞大门，从而避免了分子结构的任何自解缠结。另一方面，它充当了大环的第二个分子站。在酸性pH值下，BMP25C8驻留在最佳的苯胺分子站附近，以松散的构象显示套索[1]轮烷。苯胺分子站的去质子化触发了BMP25C8在三唑部分周围的穿梭，因此收紧了套索。

  DOI：

  10.1002/chem.201203597
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis{2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy}benzene 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 2,5,8,11,18,21,24,27-Octaoxa-tricyclo[26.3.1.012,17]dotriaconta-1(31),12(17),13,15,28(32),29-hexaene-30-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hetero dimer from tetrakisammonium cavitand and tetratopic crown ether cavitand

  摘要：

  Hetero dimer 6[PF6-](4) between tetrakis(m-ammonium)cavitand 2[PF6-](4) and tetrakis(dibenzo-25-crown-8)cavitand 5 was formed in CDCl3 at room temperature. The effects of solvent polarity and temperature on the stability of 6[PF6-](4) were studied and the thermodynamic parameters for the formation of 6[PF6-](4) are Delta G(303 K)(0) = -6.6 kcal mol(-1), Delta H-0 = -67.4 kcal mol(-1) and Delta S-0 = -201.6 cal mol(-1) K-1. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.005

文献信息

• A new hydrogen bonding motif involved in self-recognition in the solid state by functionalised macrocycles
  作者：Lydia Brelot、Xiao-yu Cao、Jack Harrowfield、Jean-Marie Lehn、Kari Rissanen、Luca Russo

  DOI：10.1039/c0ce00814a

  日期：——

  Self-recognition within the crystal lattices of three functionalised macrocycles results in the formation of arrays of remarkably similar hermaphroditic pairs of macrocycles. In the case of two of the macrocycles containing acylhydrazine substituents, a hitherto unknown recognition pattern is found in the interaction of the hydrazine moiety with crown-ether oxygen atoms.

  三个官能化大环化合物的晶格内的自我识别导致形成非常相似的两性大环化合物对的阵列。在两个含有酰肼取代基的大环的情况下，在肼部分与冠醚氧原子的相互作用中发现了迄今为止未知的识别模式。
• Formation of Supramolecular Polymers from Homoditopic Molecules Containing Secondary Ammonium Ions and Crown Ether Moieties
  作者：Nori Yamaguchi、Harry W. Gibson

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19990115)38:1/2<143::aid-anie143>3.0.co;2-y

  日期：1999.1.15